Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
5
Ген лактазной недостаточности 2020-09-03 21:35
Здравствуйте!
У дочери на первой недели жизни начались жуткие колики. Была на грудном вскармливании. Поставили диагноз (после анализов и по клинике) лактазная недостаточность. Продолжали пить молоко, но с добавлением фермента лактазы.
Сейчас дочери 9,5 лет. Молочные продукты любит (пишут, что обычно...
0
4
Помогите разобраться пожалуйста, ничего не понимаю 2020-09-04 12:34
Здравствуйте, объясните пожалуйст, как это понимать? Я беременна делала скрин, сдавала кровь на потологию
Врач ничего не объяснил
о
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13:
Консультация генетика не показана
Трисомия 21 1: 1033
Трисомия 18 1: 2389
Трисомия 13 1: 7528
Индивидуальный риск (скоректированный)...
0
3
Анализ типирования генов 2020-09-04 16:01
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ типирование генов HLA IIкласса (локус DRB 1)
У меня
DRB1 01, 07 комментарий риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает популяционный
Муж:
DRB1 07, 11. Комментарий-снижен риск аутоиммунных заболеваний сахарный диабет 1 типа, системная красная волчанка,...
0
1
21 хромосома 2020-09-04 22:14
Здравствуйте, сделала 1 скрининг триместра, по крови нашли 21 хромосому, носик 1,2 по узи, отправили на прокол, но я не хочу, так как у меня угроза выкидыша и отсрочка проценты, может быть ребёнок здоровым, по всему остальному показатели в норме?
0
5
Расшифровать результат секвенирования: seq(X) x1, (Y) x0 2020-09-05 09:28
Здравствуйте, после процедуры ЭКО+ИКСИ выполнили ПГД эмбриона. Прошу Вас расшифровать результат секвенирования: seq(X) x1, (Y) x0, потеря генетического материала хромосомы, или участка хромосомы X/Y. На ЭКО шли по МФ, возраст пациента 37 лет, пациентки 40 лет. Ольга.
0
1
Гормональное исследование, первый скриниг 2020-09-05 11:32
Здравствуйте, результаты первого скрининга гормональные исследования ПАПП -А белок 2.130 мМе/мл, бета ХГЧ свободный 19.50 нг. Срок беременности на момент сдачи анализа 11 недель 4 дня. По результатам узи все в норме. Скажите пожалуйста, результаты гормоноланьного исследования в норме?
0
5
Планирование беременности 2 ребёнка, при имеющемся ребенке с генетической аномалией 2020-09-05 12:53
Здравствуйте, в 2015 году я родила ребёнка, которому в последствии которому поставили диагноз "Неполная трисомия 9 хромосомы". Во время беременности обязательные скрининги показывали незначительные расхождения от нормы и врачи, ведущие беременность непридавали этому значения. По УЗИ только с 28 недели...
0
1
Цефтриаксон на 6 неделе беременности 2020-09-05 17:47
Здравствуйте, сильно заболела (бронхотрахеит) на 6 неделе беременности. Назначили цифотриаксон уколы. На 10 дней. Решение принимал гениколог и терапевт совместно. Сейчас прочитала что цефтриаксон нельзя. Подскажите как это может повлиять на развитие ребенка и что делать?
0
3
Родиться ли ребенок без отклонений 2020-09-06 09:32
Здравствуйте, прмогите пожалуйста! Там такая ситуация 30 июля я начала пить антибиотик тетрациклин, на третий день выпила фуцис(противогрибковое) потом у меня 3 дня была мигрень, не проходила, в первый день выпила ношпу, во второй спазмалгон, и парацетамол раза 2 пила. Я не знала что уже находилась в...
0
4
Сроки скрининга 2020-09-06 10:31
Здравствуйте, Наталья Петровна, подскажите, пожалуйста, у меня 24 сентября будет последний день 21 недели т. е. 20 недель и 6 дней, я записана на второй скрининг на УЗИ в этот день, кровь врач сказал сдавать мне в этот раз не нужно. Не поздно ли я записалась. Т. к везде читаю, что второй скрининг должен...