Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.84% вопросов
0
4
Здравствуйте. Стою на учете в ЖК по беременности. Врач всех направляет к генетику на беседу для профилактики. У меня 1 и 2 скрининги без патологии. Вообще беременность проходит хорошо. Генетик спрашивала возраст, про мужа всё, все анализы смотрела. Заострила внимание на группе крови. У меня 1-. У мужа...
0
3
Здравствуйте, в таком случае только амниоцентез? И могло ли сказаться на результатах прерывание предыдущей беременности перед этой за 1,5 месяца до наступления?
0
8
Здравствуйте, была замершая беременность на сроке 4-5 недель (самопроизвольный выкидыш на сроке 7 акушерских недель). Гинеколог сказал знать анализ Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек). Помогите расшифровать...
0
5
Здравствуйте, Наталья Петровна! Проконсультируйте пожалуйста. Беременность пятая, трое здоровых деток. Этот результат шокировал. Мне 37 лет. В семье СД нет. Очень сложно ждать в неведении следующего УЗИ.
0
1
Здравствуйте, меня зовут Татьяна. Сейчас нахожусь в положении. Срок 13 недель и три дня. В 12 недель делала первый скрининг. Написали, что ребенок развивается по срокам. Но мне не понятно одно! Длину носовой кости написали 4.9 мм. Мой врач гинеколог сказал, что это выше нормы. Подскажите пожалуйста это...
0
1
Здравствуйте, после скрининга первого триместра направили на НИПТ. Анализы в норме, в консультации ЖК сказали, что никаких предпосылок для патологий нет. Направление на НИПТ сделано было путем компьютерных вычислений. Подскажите пожалуйста, есть ли поводы беспокоиться и часто ли возникает такая практика?
0
5
Здравствуйте, Ребенку сделали расширенный скрининг на наследственные заболевания, связанные с нарушением обмена веществ. В результате выявлено повышение таких показателей: С18: 2/С16 0.538 при норме до 0.26, С18: 2/С16 IS 1.554 при норме до 1.15, С5/С3 0.59 при норме до 0.41. Остальные показатели в...
0
1
Риск Трисомия 21 2020-09-03 17:22
Здравствуйте, мне 27 лет, мужу 29. Беременность плановая, ходила на первый скрининг врач сказал все хорошо, через пару дней позвонил заведующий и сказал надо проводить генетическую консультацию. Показатели Трисомия 21 базовый риск 1: 847, индивид. 1: 80
0
7
Здравствуйте, у меня такая проблема, и руки дрожат и голова и кидает меня туда сюда в разные стороны равновесие в карточке написано так наследственно-дегеративное гететическое заболевание скажите ето лечится? Мне 24лет я ишё молодая мне замуж выходить, детей рожать, пажалуста помогите мне пажалуста я...
0
9
Здравствуйте, Наталья Петровна! Скажите, пожалуйста, на 13 день жизни мы сдали кровь на галактозу. У нас грудное вскармливание. Пришёл ответ с результатом 572,5. Это не опасный показатель? Что нам делать? Заранее спасибо большое за ответ!
Вверх ↑
Задать вопрос