Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
0
0
Здравствуйте Возможно ли узнать, какие отклонения в физическом или психологическом здоровье возможны при кариотипе 46. XYinv(3) (p11.2p21.1)? Обнаружено у мальчика и затем у его отца был обнаружен тот же дефект
0
0
Здравствуйте, расшифруйте мне пожалуйста мой скрининг. Врачи говорят, что все хорошо. Очень переживаю за отклонения, так как хгч пишет 115ng/ml. Что он означает? Я очень волнуюсь, помогите, пожалуйста …
0
0
Здравствуйте, проконсультируйте пожалуйста касаемо индивидуального риска трисомия 21: базовый риск 1: 828 индивидуальный 1: 298 Большое спасибо.
0
0
Твп увеличен 2022-07-28 15:13
Здравствуйте, срок 12,3 недели. Сделала скрининг все показатели отличные, а твп немного увеличен. На сколько всё серьёзно!
0
0
Здравствуйте, я беременна, сейчас срок 10 недель, беременность первая. Хотим сдать НИПТ, но чем больше читаю про него, тем больше возникает вопросов. 1. Когда лучше делать? Написано, что можно с 9 недель, но можно ли позже? Например, после узи скрининга в 12. 2. Какой лучше сдавать? Обладают ли тесты...
0
0
Здравствуйте, я прошла 1 скрининг и кровь. Пришли результаты с риском Трисомия 21 базовый риск 1 из 501, индивидуальный 1 из 30, ТВП 2.7. ХГЧ 2,741 МОМ, РАРР-А 0,701. Отправляют на пунцию. При этом когда набирали данные про мой анамнез мне прописали, что я болею системной красной волчанкой. Мог ли данный...
0
0
Здравствуйте, тримосомия21: базовый риск1: 440 индивидуальный скорректированный 1: 192 Трисомия18 1: 1137 1: 2000 трисомия 13 1: 3550 индивидуальный 1: 2000
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли сдавать анализ на кариотип мужчине у которого есть 4 здоровых детей в предыдущих браках. Со мной в браке 3 замершие беременности на сроках 7,6 и 10 недель. Мой кариотип в норме. Если нужно ему сдавать то какой? Обычный или с аберрациями?
0
0
Здравствуйте, это результаты 1 скрининга, 12 недель. Врачи говорят, все в норме. Но у меня есть сомнения по рискам трисомии 21 и отсутствии носовой кости. Планируем экспертное узи. Спасибо за консультацию.
0
0
Здравствуйте, вы были спикером на недавнем девичнике. Можете ответить на вопрос, о возможности забеременеть с помощью инсеминации при следующем результате генетического анализа. Я планировала беременность в 2020 году, сдала анализы мне прописали очень много витаминов и свечи, таблетки приводящие флору...
Вверх ↑
Задать вопрос