Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
0
Генетика 2022 2022-07-27 14:01
Добрый день! Пришли результаты анализов плода. Сказали, что нужна консультация генетика. На этом всё. Запись только через 3 недели. Беременность 12 недель. Превышен МоМ. Переживать столько времени тяжело. Помогите узнать чем чревато. Или просто перестраховываются из-за возраста (мне 42, третьи роды)....
0
0
Патологии, риски, биохимия 2022-07-27 14:16
Здравствуйте, очень переживаю на счет патологий плода (13 недель 4 дня), сказали риски не очень высокие но все равно есть. Подскажите пожалуйста действительно ли есть поводы для сильных переживаний?
свободная бета- субъединица ХГЧ 4,423 МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1: 1089 индивидуальный риск 1: 678
0
0
Расшифровка результата скрининга 2022-07-27 15:14
Добрый день! Пожалуйста, помогите расшифровать результаты скрининга? Мне 36 лет. Скрининг на 12 неделе Трисомия 21 базовый 1: 212 индивид. 1: 4248 18 базовый 1: 496 индивид 1: 3624 13 базовый 1: 1563 индивид меньше1: 20000 РАРР-А - 2,100 МЕ/л 1,031 МоМ, Свободная бета-субъеденица ХГЧ 12,60 МЕ/л/ 0,268МоМ....
0
0
1 скрининг, расшифровка результатов 2022-07-27 15:46
Здравствуйте, прошу дать расшифровку 1 скринингу. Мне 30 лет, роды будут первые.
Очень переживаю, так как поход к врачу только через 2 недели.
По УЗИ все хорошо
0
0
Мужской аномальный кариотип - нарушение в 3 хромосоме 2022-07-27 16:08
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа на нарушение хромосом. Заключение: кариотип 46. XYinv(3) (p11.2p21.1) - мужской аномальный; инверсия парацентрическая в 3 хромосоме.
Чем может быть вызвано это нарушение? И в чем оно может проявляться?
Такое отклонение обнаружено у...
0
0
Расшифровка 1 скрининга по фото 2022-07-27 16:15
Здравствуйте, прошу дать расшифровку 1 скрининг. К врачу попаду только через 2 недели, но очень переживаю из-за результатов. Мне 30 лет, будут первые роды.
0
0
Меня зовут Кристина. Прошу расшифровать мой скрининг 2022-07-27 20:18
Здравствуйте, прошу дать расшифровку моему первому скринингу.
Мне 30 лет, роды будут вторые. Первые кесарево.
Каковы риски? Синдром Дауна?
У меня длина шейка матки всегда было 1,5 см-короткая, но это для меня нормально. Выставляют риск преждевременных родов, не учитывая индивидуальные особенности...
0
0
Дайте пожалуйста консультацию по развитию ребёнка 2022-07-27 21:45
Здравствуйте, Здравствуйте, скажите пожалуйста Вы можете дать пожалуйста консультацию, я была у врача гинеколога, она сказала что пришла кровь плохая, и плохо развивается ребёнок.
0
0
Трисомия 21, 19 недель 2022-07-27 22:35
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать пренатальный тест 2 скрининг, 19 недель. Интересует трисомия 21. По 2 узи было все хорошо. В первом триместре скрининг не показал отклонений. Последний пренатальный тест делала сразу после узи 25.07.2022.
0
0
Результаты генетического исследования 2022-07-27 23:14
Здравствуйте, сдавала анализ на генетические заболевания сетчатки, так как ставят диагноз беспигментная абиотрофия сетчатки, ЧАЗН обоих глаз из-за этого 2 группа инвалидности по зрению. Пришел вот такой результат. Можете объяснить что значит варианты нуклеотидной последовательности неопределенного значения