Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
0
0
Здравствуйте, я не могу вырасти можете чем то помочь мой рост 159 что я должен делать я сейчас Пию витамины но не помогает я пью омега 3 и Спирулина и фосфиловая кислоты я каждый ден тренеруюсь каждый ден прыгаю 200 раз не менее
0
0
Здравствуйте, мне 36 лет. Сейчас беременна. Срок 12 недель. Беременность вторая. Абортов не было, в роду проблем с генетическими мутациями не было. Сегодня сделала 1 узи-скрининг. Результаты были плохие. Прошла в другом месте еще раз узи. Результат еще хуже. Кровь по скринингу еще не готова. Подскажите,...
0
0
Здравствуйте, очень переживаю. Наколол поставил нейрофиброматоз 1 ст, направил к неврологу и генетику. Невролог сказала просто наблюдать, при нейрофиброматозе якобы пятна локализуются в верхней части туловища. К генетику только в сентябре, так как все в отпуске. Фото прилагаю. Только забыла сфотографируй...
0
0
Здравствуйте, я в этом цикле принимала антибиотик Мофлокс (офлоксацин) с 12 по 14 день цикла по 1 таблетке в сутки из за цистита. Сейчас же узнаю что я беременна. Скажите пожалуйста, может прием антибиотиков как то отразится на развитии плода? Либо на растущей яйцеклетке до овуляции?
0
0
Здравствуйте, по первому скринингу базовый риск ирисами 21 Трисомия 21 базовый риск 1 из 981 индивидуальный (скоректированный) риск 1 из 14 Помогите пожалуйста, до обследования с ума сойду. Это большой риск? Может ли это быть ошибкой?
0
0
Здравствуйте, у моего мужа с 14 лет диагностирована эпилепсия Янса. При рождении тугое обвитие, асфиксия. В 2 года ЧМТ. У ближайших родственников, включая родного брата, заболевание не наблюдается. В настоящее время медикаментозная ремиссия (депакин). Ведёт активный образ жизни, работает, когнитивный...
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. После проведения 1 скрининга в 12.2 недель пришли результаты. Базовый риск по 21 трисомии 1: 399, а индивидуальный 1: 119. Результаты прикладываю. В заключении указаны низкие риски. Но судя по цифрам они у меня не совсем низкие. Помогите разобраться и какие мои дальнейшие...
0
0
Здравствуйте, Планируем около пяти лет, оба абсолютно здоровы, проведены все анализы, диагностики. У каждого от предыдущих отношений есть дети. Но хотелось бы совместного. Беременность даже не наступает. Овуляция есть, (подтверждённая), амг 2. Гормоны в норме. При уже тщательном наблюдении выяснила,...
0
0
Здравствуйте, Сдавала тройной биохимический скрининг пришли результаты. Можете расшифровать, это хорошие показатели?
0
0
Здравствуйте, помогите, пожалуйста с расшифровкой результата ПГТ эмбриона. Кариотип Согласно ISCN 2016 - seq(20) x1, (21) x3, за что отвечают эти хромосомы и к каким заболеваниям это ведет? Спасибо.
Вверх ↑
Задать вопрос