Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Риск рождения ребенка с синдромом дауна 2022-07-30 03:44
Здравствуйте, первый скрининг показал повышенный уровень трисомии 21. Какие ещё сдать анализы, чтоб убедиться наверняка. И какова вероятность рождения здорового ребенка
0
0
Прошу ответа, спасибо 2022-07-30 09:42
Здравствуйте, бвх 47, хх, +G(11), вызвали на узи, посмотрели пол и написали хх, неужели они не смогли посчитать пол сами? Все таки бывают ли ошибки лаборанта в таких ситуациях, диагнозах? Может есть ошибки бвх?
0
0
1 скрининг риски 2022-07-30 09:59
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, узи в норме, по крови повышен хгч, может ли только один этот показатель показывать повышенный риск? Сдала НИПТ, жду результата
0
0
Расшифровка анализа 16 недель беременность 2022-07-30 16:55
Здравствуйте, помогите расшифровать ответы анализа. По УЗИ все в норме для моего срока беремености. Срок 16 недель. Какие риски, что ребенок родится с синдромом дауна? На первом узи в 12 недель тоже было все в норме. А по крови риск синдрома дауна.
0
0
Беременность, первый скрининг, тест на патологию 2022-07-30 21:14
Здравствуйте, пожалуйста помоги расшифровать тест, врачи отправляют сделать нипт, по узи сказали что все хорошо, но двойной тест повышенный, помоги пожалуйста разобраться, является ли нормой данные результаты?
0
0
1 скрининг омфалоцеле 2022-07-31 18:00
Здравствуйте, может ли быть такое что выявлены 2 трисомии 13 и 18?
Омфалоцеле до какой вообще не деле может уйти в полость? И смотрят ее вообще на 1 скрининге?
0
0
47xy сверхчисленная маркерная хромосома 2022-07-31 20:10
Здравствуйте, мы с мужем обследовались до беременности. Нам сказали сдать кариотипы, у меня норма а у мужа 47xy сверчисленная маркерная хромосома. Сам он здоровый, беременела я от него сразу, но случались замершие беременности (у меня тоже оказалось сгущение крови во время беременности это тоже могло...
0
0
Реципрокная транслокация 5 и 22 хромосом 2022-07-31 20:43
Здравствуйте, Наталья Петровна!
Прошу Вашей помощи.
Год назад была у генетика по поводу 1 замерш. Бер. Назначила кариотипирование, у мужа и у меня всё ноомально - ХХ, ХУ. Через 1.5 года случилась вторая ЗБ. Кариотип по первому плоду нормальный ХУ, по второму не получился. Случайно от подруги узнала,...
0
0
Беременность сохранить 2022-08-01 18:51
Здравствуйте, Я беременна сегодня получила анализы генетика тромбоцитов и показатели не очень хорошие но анализ д димер и каолограмма норма, чио делать? Мне нудно скинуть фото
0
0
Отставание в развитии плода 2022-08-01 21:25
Добрый день, могли бы вы проконтролировать УЗИ, сделанное на 33-34 неделе?
Бипариентальный диаметр 77-281 ЛЗР 97мм
Диаметр грудной клетки 84
Окружность живота 299
Длина бедренной кости 57
Плнчевая кость - 52мм
Мозжечок 39мм
Размеры плода соответствуют 31,6 нед.
Артерии пуповины 2.49(норма)
Средняя...