Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.76% вопросов
0
1
Здравствуйте, у моей девушки мама глуханемая с рождения. А она здорова. У наших семье нету такого. Родствеников глухонемых у нас нет. Какая вероятность, что ребёнок у нас может родиться глухонемым? За ранее спасибо ????????????
0
8
Здравствуйте, родилась дочка 2420, и с рождения очень плохо набирает вес, с 2-6 месяцев срыгивала очень обильно после каждого кормления, после прикорма прошло это все, ест много. Сейчас ей 2 оожа 3 месяца. В 1,5 года выявили гипотериоз, понизили ттг на йоде. Сейчас пьем йод, но вес и рост маленький 81...
0
0
Здравствуйте, подскажите у меня высокий риск Tr 21 риск 1: 14, будет ли в моем случае неинвазивный тест информативным или нужно делать инвазивный, еще не понятно откуда взялся риск задержки развития плода до 37 неуд. 1: 93, это связано Tr 21 или это отдельный показатель, благодарю за ответ ????????
0
0
Здравствуйте, возможно ли сестре вырасти при невысоких родителях с помощью гормона роста мама 158 где-то отец 175 хочет быть 170 сейчас 160, я сама 163 и ей если проколоть нордитропин гормон роста вырастет она 170 или как будет 160 с чем-то как генетика определила так и будет?
0
0
Здравствуйте, сыну 2 года. Подтвердился диагноз - синдром удлиненного интервала QT. Что значит фраза - Обнаружен ранее не описанный в литературе вариант в гетерозиготном состоянии в экзоне 4 из 15 экзонов гена KCNH2, приводящий к сдвигу рамки считывания и образованию преждевременного стоп-кодона. Патогенные...
0
1
Здравствуйте, по результату анализа низкий papp-a. Подскажите, есть ли повод для беспокойства, от чего он мог понизиться? И нужно ли делать дополнительные анализы?
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть ли у нас шанс зачать здорового ребёнка естественным путем, каков процент успеха в этом случае? Или все же лучше обратиться к ЭКО? У нас есть 1 ребёнок, родился с СД робертсоновская транслокация. У матери транслокационная форма(носитель) гена. Отец здоров 38 лет.
0
0
Здравствуйте. В конце февраля-начале марта я приболела (около недели капала в нос сосудосуживающие капли), числа 6 и 12 пила Нурофен и ибупрофен от головных болей. Месячные начались 12.03. С 15числа пропила Омез 6 дней, и Канефрон 10дней. А муж до 22 марта принимал пенталгин и постоянно 1 раз в неделю...
0
0
Здравствуйте, у детей во время болезни коронавируса высокий результат КФК, у двух сыновей 25000, у нас заподозрили мышечную дистрофию Дюшенна, спустя месяц этот показатель упал у старшего до 2000, у младшего до 13000. Сдали генетический анализ, на распространённые мутации ничего не нашли, потом смотрели...
0
3
Консультацич 2022-03-27 19:20
Добрый вечер! Объясните пожалуйста описание консультации генетика. Меня интересует, что написано после слово объективно: для потомства риск по ХП, ВПР повышен. Возраст
Вверх ↑
Задать вопрос