Медицинские консультации генетика за 2021 год
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
11
Здравствуйте. Мне 37 лет, мужу 49 лет. Вторая беременность, в первой родился здоровый ребёнок, девочка. Сделала 1 скрининг, результаты его приложила. Посмотрите, пожалуйста, все ли в порядке. Спасибо огромное заранее.
0
12
Здравствуйте. Мне 37 лет, мужу 49 лет. Вторая беременность, в первой родился здоровый ребёнок, девочка. Сделала 1 скрининг, результаты его приложила. Посмотрите, пожалуйста, все ли в порядке. Спасибо заранее.
0
1
Здравствуйте, у моего сына эпилепсия, сначала поставили (синдром Веста) с 4 месяцев. Теперь ставят эпилептическую энцефалопатию неуточненную. Сдали большую неврологическую панель. У меня в семье эпилептиков не было, но у родного брата после ДТП, вставляли две пластины в голову и у него есть судороги....
0
7
Здравствуйте, я входила в группу риска по синндрому дауна, назначили амниоцентез, синдром дауна не подтвердили, но нашли инверсию 2 хромосомы (кариотип 46 xx inv(2) (p11q21) de novo), результаты кариотипа плода, свой и мужа прилагаю в фото. Ответьте пожалуйста, чем такая инверсия чревата для моего ребенка....
0
1
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, узи хорошее, все в норма, а биохимия хгч высокое, РРАР низкий, трисомия 21 ставят индивидуальный коэффициент 1: 25, базовый 1: 69. Очень страшно, от прокола отказалась, боюсь. Я правильно понимаю риск рождения ребёнка с СД 4 процента?
0
16
Здравствуйте, Наталья Петровна. Сделала скрининг первый. Вся в панике. Прилагаю результаты. Возраст 41 год. Планирую конечно сделать нипт, отправляют к генетику, но пока не ездила, только на след. Неделе. Подскажите, были в вашей практике похожие ситуации и все в итоге было благополучно?
0
7
Здравствуйте, Наталья Петровна. Очень нужна Ваша помощь! Ответьте, пож-та, на 3 вопроса.
Муж (возраст 44 года) принимал в качестве профилактики лекарство фтизоэтам в течении 4-5 дней (1.5 года назад была болезнь, и теперь периодически пропивает лекарство по назначению врача в профилактических целях)....
0
1
Здравствуйте, пришли результаты по крови 1 скрининга, завышен хгч, все остальные показатели в норме, врач напугал и сказала, срочно к генетику, возможно преждевременное старение плаценты и патологии ребенка, очень переживаю, а до приёма 2 недели, подскажите, все ли так плохо или на одно хгч опираться...
0
5
Здравствуйте! Помогите нам пожалуйста разобраться, что значит гипоплазия гипофиза? Это написано в заключении МРТ. Что это такое? Лечится это? Чего нам ждать дальше? Выровняется это, дозреет или дальше будет только уже? Фаил с фото МРТ приложено.
Ребёнок не такой как все. Отличается. Информацию не быстро...
0
1
Здравствуйте, сыну был сделан генетический анализ на болезнь Помпе. Анализ был сделан после обнаружения трудности подниматься по ступенькам без опоры. Генетик наш после операции, никто анализ расшифровать не может. А я не могу понять по анализам сын является носителем или он болен. Помоги разобраться