0
Генетический маркер ITGA2 (С807T)
Спрашивает: Анастасия
Пол: Женский
Возраст: 32 года
Хронические заболевания: Хр. Эндометрит/гастрит
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. Обследуемся по вопросу планирования беременности больше 5 лет. В анамнезе 1 замершая и 1 выкидыш, больше беременности не наступало.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ГЕНОТИПА:
По исследованным генетическим маркерам выявлен генотип СТ в области генетического маркера ITGA2 (С807T), для которого характерно изменение свойств тромбоцитарных рецепторов, что может приводить к незначительному увеличению скорости адгезии тромбоцитов. Данную информацию рекомендуется учитывать в условиях повышенного риска (травмы, операции, длительный постельный режим, длительные статические нагрузки и др.) с целью проведения общих профилактических мероприятий.
При генотипе TC в области маркера ITGB3 (T1565C) отмечается снижение эффективности терапии аспирином (его антиагрегантного свойства).
Общий генетический риск развития тромбофилии, по исследованным генетическим маркерам, находится в пределах общепопуляционных значений.
Результат генетического анализа следует интерпретировать в комплексе с другими лабораторными тестами, клинической информацией и данными анамнеза.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ГЕНОТИПА:
По исследованным генетическим маркерам выявлен генотип СТ в области генетического маркера ITGA2 (С807T), для которого характерно изменение свойств тромбоцитарных рецепторов, что может приводить к незначительному увеличению скорости адгезии тромбоцитов. Данную информацию рекомендуется учитывать в условиях повышенного риска (травмы, операции, длительный постельный режим, длительные статические нагрузки и др.) с целью проведения общих профилактических мероприятий.
При генотипе TC в области маркера ITGB3 (T1565C) отмечается снижение эффективности терапии аспирином (его антиагрегантного свойства).
Общий генетический риск развития тромбофилии, по исследованным генетическим маркерам, находится в пределах общепопуляционных значений.
Результат генетического анализа следует интерпретировать в комплексе с другими лабораторными тестами, клинической информацией и данными анамнеза.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Анализ на генетические полиморфозы, ассоциированные с риском развития тромбофилии Александр Борисович, у меня такая проблема, с мужем проходим обследования на протяжении года, потому что не можем забеременеть, врачи на
Расшифровка Коагулограммы Доктор помогите расшифровать анализ крови мой муж перенес...
Молекулярно-генетическое исследование крови Уважаемые доктора! У супруга (42 года)...
Полиморфизм генов с риском развития тромбофилии Гинеколог назначила срочную консультацию...
Риск развития тромбофилии – выше среднего Была беременность. Но в 12 недель на первом...
Генетические маркёры тромбофилии Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Беременность...
Метипред можно ли не пить есть побочка, опасен ли ребенку? Планируем беременность....
Расшифровка генетических анализов по свёртыванию крови Уважаемый доктор! Я беременна,...
Генетические риски развития тромбофелии Помоги пожалуйста расшифровать анализ и возможно...
Беременность 20 недель. Необходима консультация гематолога Беременность 20 недель....
Расшифруйте результат крови Обнаружена мутантная гомозигота 4G/4G по полиморфизму...
Помогите расшифровать результаты анализов на генетическую тромбофилию Было 2 анэмбрионии....
Преэклампсия, генетический риск тромбофилии В 2016 году у меня был выкидыш на 6 неделе...
Подозрение на тромбофилию у беременной Мне 28 лет. Я нахожусь на 22-й неделе беременности....
Расшифровка генетического анализа на тромбофилию Посогите пожалуйста понять результаты...
Анализ на тромбофилию ретромбоз Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов....
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Тромбофилия, замершая беременность У меня была замершая беременность 8 недель было...
ЭКО, генетический анализ (факторы тромбофилии) Я готовлюсь к беременности (ЭКО, трубный...
Наследственная тромбофилия Беременность на данный момент 17 недель. 1 беременность...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Так называемая расшифровка уже дана в описании. Дан и вывод- "Общий генетический риск развития тромбофилии, по исследованным генетическим маркерам, находится в пределах общепопуляционных значений".
Это означает, что этот генотип не является причиной акушерской патологии.
Всего доброго.
Так называемая расшифровка уже дана в описании. Дан и вывод- "Общий генетический риск развития тромбофилии, по исследованным генетическим маркерам, находится в пределах общепопуляционных значений".
Это означает, что этот генотип не является причиной акушерской патологии.
Всего доброго.
0
Платная консультация