0
Генетический анализ на мутации, замершая беременность
Спрашивает: Елена
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ генетический? Есть ли какие то отклонения? В анамнезе 2 замерших беременности на сроке 8 недель. К сожалению у нас в городе нет генетиков, при необходимости если есть отклонения поеду в другой город. Заранее спасибо!
Похожие и рекомендуемые вопросы
Расшифровка анализа 12 точек мутаций гемостаза Екатерина Маратовна. Подскажите пожалуйста,...
Как избежать дальнейших замерших замерших беременностей? Уважаемый доктор! У меня...
Результаты анализов на мутации Объясните пожалуйста результаты генетических анализов!...
2 ЗБ и есть мутации в генах, в этом проблема? В анамнезе 2 замершие беременности:...
Анализ на тромбофилию высокого риска Помогите разобраться с анализом. К врачу мне...
Эко, замершая беременность Беременность после ЭКО закончилась Замершей беременностью,...
Полиморфизм системы свертывания крови F5 G41721А GА Наталья Петровна,
Спасибо вам...
Тромбофилия, замершая беременность У меня была замершая беременность 8 недель было...
Мутации генов при беременности Уважаемый доктор. Прошу вашей консультации в следующей...
Расшифровка генетических анализов при планировании беременности Помогите, пожалуйста....
Расшифровка анализа генетисеского Риска невынашивания беременности После зб сделала...
Помогите расшифровать результаты анализов на генетическую тромбофилию Было 2 анэмбрионии....
Генетическая совместимость пары, необходимость анализа В анамнезе три замерших беременности...
Замершая беременность Мне 35 лет, есть ребенок, забеременела родила без проблем, планируем...
3 Анэмбрионии - причины? Генетические тесты? Было 3 неразвивающиеся беременности -...
Какие анализы сдать после замершей беременности Подскажите, пожалуйста, какое пройти...
Генетический анализ мутаций перед ЭКО После 3ех пролетных криопереносов в программе...
Генетические анализы после замерших беременностей Мне 35 лет, мужу 37. Совместному...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Этот вопрос целесообразно задать гематологу. По поводу полиморфизмов генов системы гемостаза- это не тромбофилия. Наличие этих полиморфизмов в том или ином количестве встречается у каждого человека. Эти полиморфизмы не увеличивают риски тромбозов, не являются причиной потерь беременности и не требуют назначения каких- либо разжижающих кровь препаратов в подавляющем большинстве случаев. Мутация PAI-I это отдельный разговор. Потому что у пациентов с этой мутацией наоборот возможен дефицит PAI-I в крови, что приводит к повышенному риску кровотечений и назначение таким пациентам препаратов разжижающих кровь приводит к увеличению риска потерь беременности и кровотечений. Ее относят к мутации среднего риска, но интерес она представляет в гомозиготной форме.
Именно, когда мы говорим о тромбофилии высокого риска, тогда речь идёт о мутациях Лейдена и протромбина. И даже у носительниц этих мутаций назначение низкомолекулярных гепаринов и аспирина не всегда влияет на вынашивание на ранних сроках беременности. Так что, сказать, что виной всему мутации, однозначно нельзя. Необходимо взвешивать все факторы риска, статус свертывающей системы крови и т. д. Поэтому здесь должен решать гематолог.
Частая причина ранних потерь беременности- это хромосомная патология. И здесь важен анализ кариотипа абортуса для выяснения причины.
Этот вопрос целесообразно задать гематологу. По поводу полиморфизмов генов системы гемостаза- это не тромбофилия. Наличие этих полиморфизмов в том или ином количестве встречается у каждого человека. Эти полиморфизмы не увеличивают риски тромбозов, не являются причиной потерь беременности и не требуют назначения каких- либо разжижающих кровь препаратов в подавляющем большинстве случаев. Мутация PAI-I это отдельный разговор. Потому что у пациентов с этой мутацией наоборот возможен дефицит PAI-I в крови, что приводит к повышенному риску кровотечений и назначение таким пациентам препаратов разжижающих кровь приводит к увеличению риска потерь беременности и кровотечений. Ее относят к мутации среднего риска, но интерес она представляет в гомозиготной форме.
Именно, когда мы говорим о тромбофилии высокого риска, тогда речь идёт о мутациях Лейдена и протромбина. И даже у носительниц этих мутаций назначение низкомолекулярных гепаринов и аспирина не всегда влияет на вынашивание на ранних сроках беременности. Так что, сказать, что виной всему мутации, однозначно нельзя. Необходимо взвешивать все факторы риска, статус свертывающей системы крови и т. д. Поэтому здесь должен решать гематолог.
Частая причина ранних потерь беременности- это хромосомная патология. И здесь важен анализ кариотипа абортуса для выяснения причины.
0