0
Генетический анализ
Спрашивает: Аяна
Пол: Женский
Возраст: 24 года
Хронические заболевания: Отсутствуют
Здравствуйте, мне 24 года, мужу 32. Вторая беременность! Сдавала кровь на генетику в 13 недель по узи, узи проходила в 12 недель 6 дней. По узи патологий не обнаружено. На 4 синдрома низкий риск. А вот эти анализы я понять не могу: конц. Единиц. Корр. МоМ
FB_DBS 64.1. ng/mL. 1.65
PA_DBS 0.414. U/L. 0.36
ТВП 1.9. мм 1.18
Синдром дауна
Итоговый риск 1: 341
Граница 1: 240
Возрастной риск 1: 1351
Тип риска: риск при родах
Резкльтат низкий риск подписан
Синдром Эдвардса
Итоговый риск 1: 63631
Граница 1: 100
Возрастной риск 1: 12151
Тип риска риск при родах
Результат низкий риск
Статус подписан
ПАТАУ
Итоговый риск 1: 100000
Граница 1: 100
Возрастной риск 1: 36497
Тип риска риск при родах
Результат низский риск
Статус подписан
ТЕРНЕРА
Итоговый риск 1: 100000
Граница 1: 100
Возрастной риск 1: 5900
Тип риска риск при родах
Результат низкий риск
Стату подписан
Гинеколог говорит скорее всего из за PA_DBS оправляют к генетику! Так как по синдромам низкий риск. Объясните мне что это такое PA_DBS?! И сколько он должен быть?! Первый ребенок здоров тьфу тьфу тьфу в роду патологий нет, в первую беременность не отправляли к генетику.
FB_DBS 64.1. ng/mL. 1.65
PA_DBS 0.414. U/L. 0.36
ТВП 1.9. мм 1.18
Синдром дауна
Итоговый риск 1: 341
Граница 1: 240
Возрастной риск 1: 1351
Тип риска: риск при родах
Резкльтат низкий риск подписан
Синдром Эдвардса
Итоговый риск 1: 63631
Граница 1: 100
Возрастной риск 1: 12151
Тип риска риск при родах
Результат низкий риск
Статус подписан
ПАТАУ
Итоговый риск 1: 100000
Граница 1: 100
Возрастной риск 1: 36497
Тип риска риск при родах
Результат низский риск
Статус подписан
ТЕРНЕРА
Итоговый риск 1: 100000
Граница 1: 100
Возрастной риск 1: 5900
Тип риска риск при родах
Результат низкий риск
Стату подписан
Гинеколог говорит скорее всего из за PA_DBS оправляют к генетику! Так как по синдромам низкий риск. Объясните мне что это такое PA_DBS?! И сколько он должен быть?! Первый ребенок здоров тьфу тьфу тьфу в роду патологий нет, в первую беременность не отправляли к генетику.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Показания к амниоцинтезу Помогите прочесть биохимический скрининг 1-го триместра....
Риск синдром Дауна Беременность 16 Нед 2 дня, прошла первый скрининг, по результам...
Результат пренатального скринига Помогите пожалуйста разобраться с результатом пренатального...
Генетический анализ крови первый скрининг Мне 38 лет, 5 беременность, 3 роды Помогите,...
Скриниг первого триместра Помогите разобраться.
Скрининг первого триместра 13 недель...
Результаты двух скринингов Подскажите пожалуйста, есть ли повод для беспокойства....
Пожалуйста помогите расшифровать скрининг тест! Елена Викторовна! Забрала 1 скрининг...
Скрининг 1 триместра Уважаемый доктор! Помогите расшифровать скрининг 1 триместра!...
Генетический анализ крови Здравствиуйте, мне 24 года, мужу 32. Вторая беременность!...
Биохимический скрининг беременности помогите понять Беременность 14 недель. Пришёл...
Скрининг и генетический анализ На 8-9 недели беременности я перенесла операцию по...
Генетическая двойка в 13/недель Помогите разобраться, в анализе на генетическую двойку...
Подскажите результат анализа Подскажите пожалуйста хорошие ли результаты, т. к. генетик...
Миома и ХГЧ Подскажите пожалуйста при наличии небольшой миомы, вероятен ли завышенный...
Разшифровка анализа на хромосомные маркеры На 13 нед 4 дня делала анализ на хромосомные...
Расшифровка результатов первого скринига Я прошла первый скриниг в 12 недель, узи...
Первый скрининг мнение генетика Результаты узи в норме, как говорит мой гинеколог,...
13 недель беременности Есть ли большая угроза- возрастной риск наличия у плода Синдрома...
Гипоплазия костей носа, КСС Мне 20 лет. На первом УЗИ сказали, что все в норме (но...
Анализ на синдром Дауна Мой возраст 36 лет. Срок беременности 12 недель Помогите расшифровать...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Такой результат скрининга не нуждается в консультации генетика.
Отдельные маркеры не надо оценивать на глазок, главный результат это показатели риска.
Отдельные маркеры не надо оценивать на глазок, главный результат это показатели риска.
0
Платная консультация