0
Скриниг первого триместра
Спрашивает: tigra
Пол: Женский
Возраст: 28 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, помогите разобраться.
Скрининг первого триместра 13 недель 4 дня, мой возраст 28 лет, вес 78кг. КТР 74мм
Маркер Конц. Ед. Изм. Корр. МОМ
Hcgb 12,3 ng/ml 0,47
NB ПРИСУТСТВУЕТ
NT 1,7 mm 0,99
PAPP-A 3 608,1 mU/l 1,10
Синдром Дауна
Возрастной риск: 1: 1064
Граница риска: 1: 250 Расчетный риск: 1: 100000 низкий риск
Синдром Эдвардса
Возрастной риск: 1: 9576
Граница риска: 1: 100 Расчетный риск: 1: 100000 низкий риск
Синдром Патау
Возрастной риск: 1: 2875
Граница риска: 1: 100 Расчетный риск: 1: 100000 низкий риск
Синдром Дауна(только по биохимии)
Возрастной риск: 1: 1064
Граница риска: 1: 250 Расчетный риск: 1: 13624 низкий риск
Синдром Тернера
Возрастной риск: 1: 6280
Граница риска: 1: 100 Расчетный риск: 1: 100000 низкий риск
ВОПРОС: КАКОВА ВЕРОЯТНОСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЙ У РЕБЕНКА? ЧТО ОБОЗНАЧАЕТ 0,47 МОМ?
ОЧЕНЬ ПЕРЕЖИВАЮ, НАПРАВИЛИ К ГЕНЕТИКУ, НА ПРИЕМ НЕ СКОРО (ПЬЮ ИЗ ЛЕКАРСТВ ТОЛЬКО ФОЛИЕВУЮ КИСЛОТУ И МАГНИЙ В6
Скрининг первого триместра 13 недель 4 дня, мой возраст 28 лет, вес 78кг. КТР 74мм
Маркер Конц. Ед. Изм. Корр. МОМ
Hcgb 12,3 ng/ml 0,47
NB ПРИСУТСТВУЕТ
NT 1,7 mm 0,99
PAPP-A 3 608,1 mU/l 1,10
Синдром Дауна
Возрастной риск: 1: 1064
Граница риска: 1: 250 Расчетный риск: 1: 100000 низкий риск
Синдром Эдвардса
Возрастной риск: 1: 9576
Граница риска: 1: 100 Расчетный риск: 1: 100000 низкий риск
Синдром Патау
Возрастной риск: 1: 2875
Граница риска: 1: 100 Расчетный риск: 1: 100000 низкий риск
Синдром Дауна(только по биохимии)
Возрастной риск: 1: 1064
Граница риска: 1: 250 Расчетный риск: 1: 13624 низкий риск
Синдром Тернера
Возрастной риск: 1: 6280
Граница риска: 1: 100 Расчетный риск: 1: 100000 низкий риск
ВОПРОС: КАКОВА ВЕРОЯТНОСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЙ У РЕБЕНКА? ЧТО ОБОЗНАЧАЕТ 0,47 МОМ?
ОЧЕНЬ ПЕРЕЖИВАЮ, НАПРАВИЛИ К ГЕНЕТИКУ, НА ПРИЕМ НЕ СКОРО (ПЬЮ ИЗ ЛЕКАРСТВ ТОЛЬКО ФОЛИЕВУЮ КИСЛОТУ И МАГНИЙ В6
Похожие и рекомендуемые вопросы
Результат пренатального скринига Помогите пожалуйста разобраться с результатом пренатального...
Скрининг 1 триместра Уважаемый доктор! Помогите расшифровать скрининг 1 триместра!...
Риск синдром Дауна Беременность 16 Нед 2 дня, прошла первый скрининг, по результам...
Пожалуйста помогите расшифровать скрининг тест! Елена Викторовна! Забрала 1 скрининг...
Анализ на синдром Дауна Мой возраст 36 лет. Срок беременности 12 недель Помогите расшифровать...
Синдром дауна на крови 1 скрининг можно разглядеть? Сдала первый скрининг узи/кровь....
Скрининг 1-й триместр Доктор! Мне 37 лет. На момент родов будет 38, рост 173, вес...
Показания к амниоцинтезу Помогите прочесть биохимический скрининг 1-го триместра....
Миома и ХГЧ Подскажите пожалуйста при наличии небольшой миомы, вероятен ли завышенный...
Риск на синдром Дауна в 1 триместре Результат первого скрининга на сроке 12 недель...
Результаты 1-ого скрининга Меня зовут Елена.
Просьба расшифровать результаты 1-го...
1 пренатальный скрининг Сдала первый пренатальный скрининг 13 недель беременности....
Первый скрининг, риск синдрома дауна Доктор.
Мне 39 лет, 1 скрининг был в 12 недель...
Скрининг 2 триместра, риски синдром дауна Подскажите, пожалуйста, стоит ли переживать...
Первый скрининг понижен мом Получила первые данные по скринингу. 11 нед 5 дней беременность....
Генетический анализ Мне 24 года, мужу 32. Вторая беременность! Сдавала кровь на генетику...
Расшифровка результатов первого скринига Я прошла первый скриниг в 12 недель, узи...
Повышен хгч, риск синдрома Дауна по первому скринингу Помогите пожалуйста советом....
Первый скриннинг: ХГЧ ниже нормы и пониженный ПАПП (в пределах нормы) Помогите, пожалуйста,...
Скрининг 2 триместра Нужна консультация генетика
срок беременности 20+1
вес 63,2 кг
возраст...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
индивидуальный риск низкий. Это главный результат.
Оценивать отдельные маркеры не стоит.
Консультация генетика не нужна при таких показателях.
индивидуальный риск низкий. Это главный результат.
Оценивать отдельные маркеры не стоит.
Консультация генетика не нужна при таких показателях.
0
Платная консультация