0

ДНК скрининг по крови матери

Спрашивает: Ирина
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: Камень в желчном пузыре
Здравствуйте, получила результат неинвазивного теста ДНКскрининг на анеуплолии. Прошу вас прокоменнтировать мой результат. Что значит "высокий риск по половым хромосомам"? Плод определили мужской.
Насколько могут быть серьезные отклонения у ребенка?
Категория: Генетик
Добавлен: 26 мая 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Анализ на резус-фактор плода по крови матери Уважаемые врачи! Помогите разобраться...
Неинвазивный тест на анеуплодию плода по ДНК Прошу прокомментировать /расшифровать...
Неинвазивный пренатальный скрининг Очень интересует мнение специалиста, по поводу...
1 скрининг/биохимия крови/низкий пап повышенный хгч Помогите пожалуйста расшифровать...
Кровь матери Помогите пожалуйста ра шифровать результаты биохимической сыворотки матери...
О первом скрининге Была на первом скрининге, поставили срок 11.2, диагноз: функциональная...
1 скрининг кровь и узи Проконсультируйте по рискам? Какова вероятность что ребенок...
Кровь 1 скрининг Подскажите пожалуйста по анализам 1 скрининга hGGb 78,8 ng/mL 1,19...
Кариотип плода По УЗИ был большой риск рождения плода с СД (увеличенное твп 3,3 и...
Беременность и риск заражения гепатитом ц плода Я беременна, срок-11 недель, стою...
Индивидуальный риск Трисомии 21 1: 46 аспирация ворсин хориона 25 01 неполучилась БР 1. Срок 12,2 н. Возраст 32г. вероятнось синдрома Дауна при ЧСС169 БПР 18 КТР58 носовая кость визуализируется ТВП1,5 ХГЧ 90,30 МЕ/л РА
Высокий риск трисомии 21 Мне 36 лет, есть двое деток. Проблем сними не было. Сейчас...
Может ли ошибаться амниоцентоз На 12 неделях на узи-скриннинг ТВП был 3 мм, остальные...
Риск трисомии 21, амниоцентез Вопрос такой: Мне 29 лет. Беременность 2. Первая беременность...
Скрининг I триместра Мне 33 года, я беременна вторым ребенком, срок беременности от...
Большой ли риск По УЗИ все хорошо, а кровь альфа 25,0ме,0,8 мом, свободный оскрил...
Хромосомный синдром Я Вам уже писала, сыну 5 месяцев развивается с отставанием. При...

4 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-05-26 10:12
Добрый день.
Это в какой лаборатории вы сдали такой НИПТ?

Вероятно, по результатам НИПТ подозревают синдром Клайнфельтера или Якобса у плода или какой-то другой т. к. нет указания четкого синдрома.
Нужно сделать амниоцентез и хромосомный микроматричный анализ, чтобы установить диагноз или опровергнуть его.
От этого делать прогноз.
0
Татьяна 2020-05-26 15:20
Юлия Кирилловна, мне уже сделали амниоцентез. Жду результатов. Прошу уточнить, а дети с синдромом Клайнфельтера или Якобса вообще рождаются нормальные? У них сильные отклонения или нет?
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-05-26 15:27
При синдроме Якобса практически не отличаются от здоровых, при синдроме XXY- есть некоторые особенности внешние, но больше страдает половая система, у мальчиков с синдромом Клайнфельтера присутствует бесплодие.

Умственное развитие, в подавляющем большинстве случае, не страдает.
0
Татьяна 2020-05-26 17:25
Большое спасибо вам!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос