Беременность. Скрининг

УЗИ: последняя менструация 09.11.2015, срок 14 недель, вес 56. Эмбрион сканируется, ктр-87, сердцебиение, ритмичное, ччс-158уд/мир.,4-камерный срез сердца визуализируется чётко. Кости свода черепа-целостность оценена; сосудистые сплетения симметричны, в форме" бабочки"; длина костей носа-3.0мм; позвоночник оценен продольно и поперечно; желудок-6.2мм; мочевой пузырь-3.6мм; положение и длина костей рук и ног, положение кистей и стоп оценены; спектр кровотока в венозном протоке 3-фазный, одноправленный. Извитость пупочного канатика+, длиной от 35мм. Хортон формируется по задней стенке, без признаков отслойки, толщиной до 16мм, однородной эхопозитивной структуры. Нижний край хлртона расположен высоко от внутреннего зева. А это результаты скрининга
16 недель, вес 57,7кг. Измеренные значения проб: AFP 31,1IU/ml, скорр. МоМ 0.96; HCG 22639mlU/ml, скорр. МоМ 1,06; uE3 0,265ng/ml, скорр. МоМ 0,33. Вычисленные риск для Трисомии 18 равен 1: 231, что является нормой
Скоректированный МоМ AFP(0,96) находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. Вычесленный риск Трисомии 21 равен 1: 172, что показывает повышенный риск

Спасибо Наталья Петровна за ответ, маленько хоть стало ясно что к чему. Мне врач генетик сначала предложила инвазивную диагностику, а потом говорит не надо и дала заполнить бумагу якобы мой отказ. На мой вопрос почему вы сначала предложили а теперь делаете так что я сама отказалась, она ответила что после такой диагностики могут быть не хорошие последствия, мы ведь по скрининга даем не100% результат, может и здоровым родится. У вас мол впереди ещё два УЗИ, вот по нему и будем смотреть как развивается плод. Вот скажите правильно ли это? Можно ли что то определить по УЗИ?