Беременность. Первый скриниг. Риски по хромосомным аномалиям

Здравствуйте.
Мне 23 года, вес 52кг, первая беременность. В семье нет никаких генетических болезней.
При прохождении скрининга первого триместра на сроке 11 недель и 2 дня выявили такие показатели: КТР 44мм, ТВП 1,8мм, кость носа визуализируется, по остальным органам везде+. В заключении узи видимых пороков развития не обнаружено. По этим данным программа посчитала риск по хромосомным аномалиям 1: 257, т. е. высокий риск т. к. в нашей ЖК пороговым считается риск 1: 360. Кровь сдала в тот же день, по ней все в порядке, в риск не попала. Далее через 1,5 дня я переделала узи уже в другом месте т. к. очень волновалась. КТР был уже 47мм а ТВП 1,5. Врач которая делала узи сказала что с такими показателями как сейчас в риски я бы уже не попала, и объяснила что ТВП 1,8 это в пределах нормы. Следующим шагом было посещение врача генетика, она сказала что раз кровь у вас в порядке то процедуру амниоцентеза я могу проходить или не проходить на свое усмотрение. На второе мое узи внимание не обратили. Я спросила у нее еще раз про ТВП, она подтвердила что норма до 3мм. Следовательно теперь я не знаю нужна ли мне процедура амниоцентеза при моих показателях, ведь если бы пришла на скрининг на день позже то даже не попала бы ни в какие риски.
Подскажите пожалуйста, почему при моих показателях у меня вышел такой большой риск по хромосомным аномалиям? Следует ли мне при таком результате крови и узи идти на процедуру амниоцентеза?
Заранее спасибо за Ваш ответ.