0
Анализы на невынашиваемость беременности
Спрашивает: Олеся
Пол: Женский
Возраст: 39 лет
Хронические заболевания: Сальпингоофорит, миома матки небольших размеров
Здравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, полиморфизмы, ассоциированные с не вынашиваемостью беременности, как и на каких препаратах вести беременность и надо ли вообще что-то принимать или смогу выносить сама ребенка без препаратов?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Генетический анализ на мутации, замершая беременность Помогите пожалуйста расшифровать...
Метаболизм фолатов, высокий гомоцистеин Хочу попросить помощи с расшифровкой анализов...
Полиморфизм системы свертывания крови F5 G41721А GА Наталья Петровна,
Спасибо вам...
Гомоцистеин мутации гены Мне 26 лет, беременности не было, вес 95, рост 158. Прохожу...
Тромбофилия, ксалерто Александр Борисович! В очередной раз к Вам за советом. В анамнезе...
Полиморфизмы генов гемостаза С 2014 года наблюдаюсь по поводу невынашивания беременности....
Расшифровка анализа на тромбофилии Подскажите пожалуйста, в октябре у меня выскабливание...
Расшифровка анализа 12 точек мутаций гемостаза Екатерина Маратовна. Подскажите пожалуйста,...
Повышен Д-димер при беременности Я беременна, срок беременности 19 недель. Впервые...
Риск тромбоза по генетическим анализам У меня диагностирован тромбоз одной ноги в...
Весел Дуэ Ф при планировании беременности Кратко предыстория. В ноябре 2017 была анембрионии...
Мутации генов гемостаза и фолатного цикла Планируем беременность (ещё не пытались)....
Транслокация хромосом Мы с мужем планируем беременность. Было 2 выкидыша на маленьком...
Подготовка к беременности. Анемия. Не усваиваются фолаты В 2018г неразвивающаяся беременность...
Анализ на тромбофилию У меня в декабре 2016 был выкидыш на сроке 5 недель. После чего...
Мутации генов и назначение препаратов при беременности У меня мутация генов PA1 4G/4G....
Диагноз омфолоцеле На первом скриненге обнаружили омфолоцеле, (в петле желудок, кишечник,...
Гетерозиготная форма мутации MTHFR: 677CT Наталья Петровна! Прошу помочь мне разъяснить...
Приём витаминов при подготовке к беременности В марте 2017 была замершая беременность...
Мутация гемостаза расшифровка На сроке 15-16 недель произошло замирание беременности,...
4 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Такие вопросы находятся в компетенции гематолога.
Так как решать вопрос по поводу назначения лекарственной терапии с целью профилактики тромбозов должен данный специалист и не только основываясь на наличие мутаций, а также взвешивая дополнительные факторы риска, статуса свертывающей системы крови и т. д. Чаще всего потери на ранних сроках (до 10 недель беременности) и тромбофилия низкого риска не требует назначения гепаринов.
Прежде всего на вынашивание беременности может влиять мутация Лейден, протромбина, дефицит протеина S. У вас мутаций высокого риска нет.
Такие вопросы находятся в компетенции гематолога.
Так как решать вопрос по поводу назначения лекарственной терапии с целью профилактики тромбозов должен данный специалист и не только основываясь на наличие мутаций, а также взвешивая дополнительные факторы риска, статуса свертывающей системы крови и т. д. Чаще всего потери на ранних сроках (до 10 недель беременности) и тромбофилия низкого риска не требует назначения гепаринов.
Прежде всего на вынашивание беременности может влиять мутация Лейден, протромбина, дефицит протеина S. У вас мутаций высокого риска нет.
0
Олеся 2022-03-28 19:18
Здравствуйте, протромбин в норме,1. а мутация Лейдена у меня тут есть? 2 тоесть, Вы считаете, на основании этого анализа мне лечение не нужно? У меня выкидыши были в 11 и 13 недель
0
1. F5 данный вариант полиморфизма не обнаружен.
2. Основываясь только на этом анализе нет. Но решение по поводу лечения принимает гематолог.
2. Основываясь только на этом анализе нет. Но решение по поводу лечения принимает гематолог.
0
2022-03-31 21:00
Олеся Спасибо Вам большое, у меня гомоцистеин бывает высокий, возможно, причина в нём и была, я его снижаю и Б надо вести на фолацине или ангиовите с контролем гомоцистеина, так сказал гематолог, я думала, может, со стороны генетики Вы что-то добавите или новое скажите
0