0

Проявления генетического заболевания

Спрашивает: Оксана
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у меня есть генетическое заболевание, нейрофиброматоз, так получилось что я не знала о нем до 28 лет, были проявления пятна, очень много, и фибромы, их было ну максимум 10. Ни один врач не ставил этот диагноз. Во время беременности фибром стало заметно больше и был поставлен диагноз, на приеме генетик подтвердил диагноз. Ребёнок родился, сейчас ему 3 года, никаких проявлений нф нет. Могут ли признаки нф появиться позже? И могу ли я планировать второго ребёнка? Понимаю что риск такой же как и с первой беременностью
Категория: Генетик
Добавлен: 10 января 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Генетические заболевания при сзрп Я сейчас нахожусь на 36 неделе беременности, ставят...
Мутация Гипогонадотропный гипогонадизм Мне в 15 лет поставили диагноз Гипогонадотропный...
Системная красная волчанка Мужу поставили диагноз СКВ и был Синдром Гийена-Барре....
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Некласичесеая форма ВДКН Ребёнку 1г10 мес, поставили вакцину первую инфантрикс гекса,...
Беременность и сахарный диабет В июне 2018 года моему мужу поставили сахарный диабет...
Фиброма в сердечке у ребёнка У сына после рождения обнаружили опухоль в сердечке!...
Рождения второго ребенка , Здравствуйте! Есть возможность рождения ребенка здоровым?...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Синдром Мельник-Нидлз У моей 6-ти летней дочери установлен очень редкий генетический...
Факоматоз? В 3 месяца (после реанимации), заметила у сына, что правая сторона тела...
Анализ на генетические заболевания Мужчине 26 лет, диагноз- неврозоподобная шизофрения....
Синдром Штурге-вебера? У ребенка Стоит вопрос о подтверждении или опровержении диагноза,...
Наследственность туберозного склероза У моего мужа диагноз Легкая форма туберозного...
Генетические заболевания от родственников Подскажите пожалуйста стоит ли нам с супругом...

2 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-01-10 08:50
Добрый день. Как правило, в 3 года, были бы проявления НФ, но бывает разное.
Если вы будете рожать ребенка в любом случае, то можете планировать беременность (риск наследования НФ 50%), если хотите рожать только здорового ребенка, то нужно вам пройти генетический анализ, установить мутацию и в 10-11 недель пройти пренатальную диагностику, чтобы понять унаследовал плод эту мутацию или нет.
0
Оксана 2020-01-10 10:52
Спасибо вам
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос