0
Первый скрининг. Отправили к генетикам
Спрашивает: Надежда
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, подскажите если риски рождения ребёнка с хромосомными заболеваниями? Генетик отправила на прокол, сказав что есть риски.
Фото приложены.
Большое спасибо за ответ!
Фото приложены.
Большое спасибо за ответ!
Похожие и рекомендуемые вопросы
Повышен хгч при скрининге Наталья Петровна. Посмотрите, пожалуйста, результаты 1 и...
Трисомия 21 синдром д Сдала анализ на 1 скрининге. (13 недель ровно) Твп-1,6 мм. Ктр-68мм,...
Хгч норма или патология На первом скрининге в 12 недель был повышен показатель хгч...
1 скриннинг Первый скриннинг был сделан на сроке в 12+1 акушерских.
Узи норма.
Кровь...
Анализы ХГЧ и РАРР-А Прошла 1 скрининг. По узи все в порядке а вот с анализами ХГЧ...
Результаты второго скрининга, помогите разобраться Наталья Петровна!
Первый скрининг...
Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга Мне 41 год, беременность первая. В 12...
Понижен папп при первом скрининге У меня понижен папп при первом скрининге, на втором...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста, очень нужна ваша помощь.
УЗИ...
Трисомия 21, базовый и индивидуальный риск Первый скрининг: по УЗИ все в норме за...
Биохимические скрининги Дорогой доктор! Помогите мне пожалуйста с расшифровкой! 1...
Первый скрининг мнение генетика Результаты узи в норме, как говорит мой гинеколог,...
По поводу трисомии 21 у плода Подскажите пожалуйста, результаты по расшифровке анализов...
Первый скрининг на трисомии 13/18/21 Беременность 12 недель и 4 дня, делала первый...
Помогите оценить риски первого скрининга Мне 29, вторая беременность (наступила через...
Хгч первый скрининг По анализу первого скрининга уровень ХГЧ 2,03 МоМ, ПАПП-А 0,52...
Скрининг 1 и 2 триместров Добрый вечер! Прошу помочь в расшифровке результатов скрининга....
Риск трисомии 21 Мне 34 года, после первого скрининга крови (заниженный РАРР) отправили...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста.
Мне 37 лет, супругу 33 года,...
20 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
у Вас низкие риски.
Никаких показаний к инвазивной диагностике у Вас нет.
у Вас низкие риски.
Никаких показаний к инвазивной диагностике у Вас нет.
0
Платная консультация
Надежда 2020-12-14 06:30
Спасибо большое за такой быстрый ответ.
Подскажите, ПМ 03.09., 24.09-05.10 я была на больничном, ковид, Температура два дня 38,5, потом 1.10-5.10 пила антибиотики (аугментин) и 2.10 делала флюрографию (не знала, что беременна). Именно ещё из за этого генетики отправляют на инвазивный тест, даже при низких рисках.
Подскажите, ПМ 03.09., 24.09-05.10 я была на больничном, ковид, Температура два дня 38,5, потом 1.10-5.10 пила антибиотики (аугментин) и 2.10 делала флюрографию (не знала, что беременна). Именно ещё из за этого генетики отправляют на инвазивный тест, даже при низких рисках.
0
После таких заявлений генетик не может называться генетиком.
Инвазивную диагностику проводят для анализа кариотипа, для оценки возможных хромосомных мутаций.
Хромосомные мутации не имеют отношения к внешним влияниям.
То есть, никакой логической связи между приемом антибиотиков, флюорографией и риском хромосомных аномалий - не существует.
Инвазивную диагностику проводят для анализа кариотипа, для оценки возможных хромосомных мутаций.
Хромосомные мутации не имеют отношения к внешним влияниям.
То есть, никакой логической связи между приемом антибиотиков, флюорографией и риском хромосомных аномалий - не существует.
0
Платная консультация
Да, должно быть три б/х маркера и + данные УЗИ первого скрининга.
Такой результат брать во внимание не стоит.
И вообще, достоверность второго скрининга ниже, чем у первого.
При таком результате первого, как у Вас, второй можно не делать.
Такой результат брать во внимание не стоит.
И вообще, достоверность второго скрининга ниже, чем у первого.
При таком результате первого, как у Вас, второй можно не делать.
0
Платная консультация
Надежда 2021-01-08 11:43
Здравствуйте, спасибо за ответ.
У меня ещё такой вопрос делала 1ое узи (при котором скрининги хорошие) и второе. Два разных узиста поставили разные сроки беременности.
Когда сдавала второй биохим анализ, предоставила второе узи. А может надо было первое?
Потому что уж очень пугает разброс в рисках на 21 хромосому.
У меня ещё такой вопрос делала 1ое узи (при котором скрининги хорошие) и второе. Два разных узиста поставили разные сроки беременности.
Когда сдавала второй биохим анализ, предоставила второе узи. А может надо было первое?
Потому что уж очень пугает разброс в рисках на 21 хромосому.
0
Дарья 2021-06-01 20:44
Делала первый скрининг в другом городе, сказали что если будет плохой анализ по ХГЧ, то позвонят. Приехав в свой город гинеколог сказала сделать повторный анализ на хгч в срок 16 недель и 3 дня, а первый скрининг был в 13 недель и 4 дня. После второго анализа отправили г генетику. Хотя первый анализ хгч нормальный. Каковы риски развития генетических заболеваний?
0
Здравствуйте
Этот анализ мало информативный.
Представьте заключение первого скрининга.
Этот анализ мало информативный.
Представьте заключение первого скрининга.
0
Платная консультация
Да, риски есть все и у всех.
Результатом скрининга бывает только показатель риска.
Результатом скрининга бывает только показатель риска.
0
Платная консультация
