0
Мышечная дистрофия Дюшена
Спрашивает: Светлана Борисовна Иванова
Пол: Мужской
Возраст: 6 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, Мему ребёнк поставили диагноз мышечная Дистрофия Дюшена но это не точно как узнать точно это или нет. Нам сказали наблюдаться 2 года. Помогите пожалуйста. Подскажите кокой анализ это точно выявит?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Анализ на мышечную дистрофию Расшифруйте пожалуйста анализ:
выявлен многократно описанный...
Повторение мышечной дистрофия Дюшена-Беккера Подскажите пожалуйста, у первого мальчика...
Мышечная дистрофия Дюшена Моему сыну поставили диагноз Прогрессирующая мышечная дистрофия...
Генетический анализ, миапатия дюшенна, высокий кфк Ситуация такая в 17 году сдали...
Помогите разобраться с генетическим анализом У дочки генетический анализ вариант с...
Почему дочь болеет У мужа анализ на днях показал ТА 7ТА7, синдром Жильбера, я здоровая,...
Фиброз мышц Андрей Анатольевич. Если можете, помогите пожалуйста. Расскажу свою историю....
Полное секвенирование экзома Моей дочке 3 года 6 месяцев.
С 7 месяцев судороги.
Ранее...
Синдром жильбера, определение По направлению генетика был сдан анализ, расшифруйте...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
Синдром угнетения у новорождённого Помогите разобраться. Ребёнок первый от 2 беременности...
Как подтвердить или опровергнуть диагноз: синдром Крузона? В октябре у меня родилась...
Анализ на генетические заболевания Мужчине 26 лет, диагноз- неврозоподобная шизофрения....
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Наследование болезни Жильбера Меня зовут Татьяна. С детства поставлен диагноз -болезнь...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
О в. д. к. н У меня вдкн вирильная форма с рождения. 10 месяцев назад родила ребёнка...
Генетическая предрасположенность к гипертонии У сына в 5 лет обнаружили повышенное...
Расшифровка маркера STR60.1 Мы в клинике делали анализ днк, проверяли передался ли...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации:
Мне поставили...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
у сожалению, нет такого анализа, который бы дал однозначный ответ.
Есть неврологические симптомы, которые позволяют отличить эту форму миодистрофии от других возможных.
Генетический анализ стоит делать только если с симптомами картина будет ясна.
Особенность генетического анализа такова, что он может подтвердить, но не может опровергнуть наличие заболевания.
0
Платная консультация
Светлана Борисовна Иванова 2016-11-07 05:52
А какие симптомы наиболее выражено подтверждают заболевание? И напишите пожалуйста если симптомы есть, то больной может идти на поправку, а потом ему может стать хуже, или если болезнь прогрессирует то улучшений не может быть. Просто когда мы поступили в больницу он даже ходить сам не мог, у него были боли в мышцах. А теперь он сам ходит в школу. Я просто боюсь что может опять стать плохо? Скажите пожалуйста так может быть?
0