Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 88.23% вопросов
0
1
Здравствуйте, прошла первый скрининг, фото приложу. Стоит ли волноваться, если я утрожестан принимаю, у меня токсикоз, рвёт практически каждый день и только что переболела ОРЗ, ещё нос заложен. Из лекарств пила оцилококцинум. Сейчас 12 недель плюс 5 дней
0
3
Здравствуйте, Овуляция была 19 ноября. С 19 ноября по 29 ноября (т. е с 1 дня по 11 день после овуляции) принимала омепразол 1 т в день и ганатон 3 т в день по поводу желудка. На 12 день на тесте увидела слабую вторую полоску и сразу же прекратила их прием. Подскажите, 1) в этот период уже эмбрион получает...
0
1
Здравствуйте, делала первый скрининг на 13 неделях. Узи: ЧСС-149, ктр-67, твп-1.69, кость носа определяется. Биопсия: Бета-субьединица хгч 105,90 Ме/n/2,652Мом Papp-A 2,766 Ме/n/0,531 Мом. Трисомия21 базовый1: 529 индивид.1: 490 Трисомия 18 базовый 1: 1312 индивид.1: 20000 Трисомия 13 базовый 1: 4109...
0
11
Здравствуйте, Здравствуйте. Вес матери 68,3. рост 158.23лет. ЧСС-156. КТР-78,0. ТВП-1,70. ХГЧ-182,00Ме/л,6.694МоМ РАРР-А: 3,670МЕ/л,0,984МоМ Трисомия21-1: 1064 Трисомия18-1: 2767 Трисомия13-1: 8630 Мне сказали Трисомия21, скажите пожалуйста это плохо? Врачи говорят кто то плохо кто то нет, на УЗИ ещё...
0
3
Здравствуйте, у меня первая беременность, мне 26 лет. Была на узи 22 недели, поставили диагноз долихоцефалическая форма головы. Скажите это патология или норма? И как это лечится? Возможно ли что она выправится? Очень переживаю
0
1
Здравствуйте помогите расшифровать. Кориотип. Сдавали в нии педиатрии. Результат пришел без расшифровки. Под вопросом генетическое заболевание назначен кориотип и жкзон .46xy. 1phqh. 9phqh. 9qh+ Последледнее значение подчеркнуто.
0
1
Здравствуйте, на 1 скрининге обнаружились ВПР у плода. Биопсия показала синдром Тернера. Вопрос 1. если нарушена передача отцовской хромосомы Х, то является ли причиной сам отец? Могли ли повлиять перенесенные им заболевания в прошлом? 2 вопрос. Расшифруйте, пожалуйста гистологию: -1. впр плода, гнойный...
0
3
Здравствуйте, может ли с такой вот пробле ой вырасти здоровый ребенок? На сколько серьезное отклонение?: частичная трисомия по длинному плечу 13 хромосомы! Кариотип: 46хуder(10) (10gter-10p15: 13g32-13gter) mat при этом у матери: носитель реципрокной транслокации Кариотип: 46хх. T(10,13) (p15, g32)
0
3
Добрый очень надеюсь на вашу помощь, Беременность 12 недель, по Узи поставили ВПР ЖКТ аноректальная атрезия, на сколько это может быть не точным диагнозом, а есть ли вероятность того что при следующим УЗИ диагноз не повториться
0
7
3 маркера ХА 2017-12-01 15:08
Здравствуйте, помогите пожалуйста! Сегодня была на первом скрининге. 12нед2дня КТР: 57мм ТВП: 2,7мм ДНК: 1,5мм, 1,6 ретроградный кровоток. Если 3 маркера ХА, это можно не надеяться на лучшее? Не знаю что и думать, на стенку лезть готова.
Вверх ↑
Задать вопрос