0
Вероятность отклонений и диагностика
Спрашивает: Владислава
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, меня зовут Владислава. Вопрос у меня такой. У меня трое детей и в настоящее время я ношу четвёртого. Старшему уже восьмой год и он успешно закончил первый класс. Вторая у меня девочка, ей только исполнилось 5, третьей год и 8. Сейчас у меня 10 недель. Скрининг у всех детей проводился, отклонений не было. С другой стороны я совсем ничего в этом не разбираюсь. Моё семейное положение таково, что моим супругом и отцом моих детей является мой родной брат. Он младше меня на 2 года. Соответственно обсудить этот вопрос у врача я не могу. Я слышала, что близкородственные связи могут вызвать отклонения у детей. Пока ни я ни наблюдающие врачи ничего не находят, но я хотела бы уточнить, может быть есть какие то более глубокие исследования и каков возраст, когда будет окончательно понятно, что нет причин беспокоится?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Можно ли создать семью троюродным братьям и сестрам Я хотела бы узнать, какие шансы...
Брат и сестра Я встречалась с парнем, но потом оказалось, что мы пятиюродные брат...
Нестандартная беременность (Это мой вопрос: Вообщем такая нестандартная история.
Мне...
Наследование Шарко мари Подскажите пожалуйста. Есть 2 брата, у старшего заболевание...
Расшифровка результатов генетического исследования Помогите расшифровать результаты...
47, XX, +18 (анеуплоидия) В 2016г. 3я беременность, плод замер 10-11 нед, обнаружили...
Расшифровка анализа на генетическую совместимость Помогите пожалуйста расшифровать...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Вероятность проявления фенилкетонурии в будущем у других родственников У родного племенника...
Какие критические заболевания передаются от отца? Можете сказать какие заболевания...
Кариотип 46xy 9ph Добрый день, помогите расшифровать, пожалуйста, результаты кариотипирования:...
Синдром Марфана Мне 22 года, планирую беременность. У меня нет синдрома Марфана. У...
Какова вероятность повтора лейкоза в семье больного с лейкозом?! Уважаемый доктор-генетик!....
Генетический сбой 45Х В сентябре 2015 года была замершая беременность на сроке 5-6...
Уже второй ребенок умер от кардиомиопатии Первого ребенка я родила в 29 лет, мальчика...
Птоз у ребенка от 1 брака У моего мужа есть ребенок от первого брака. У ребенка птоз....
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
Ваш супруг является Вашим полным родным братом - у вас общие оба родителя?
Какие заболевания встречались в Вашей семье?
Ваш супруг является Вашим полным родным братом - у вас общие оба родителя?
Какие заболевания встречались в Вашей семье?
0
Платная консультация
Владислава 2016-06-30 17:54
Да это родной брат, оба родителя одинаковые. Про заболевания ничего такого не слышала. По крайне мере ничего передающегося из поколения в поколение нет.
0
Родство повышает вероятность возникновения у потомства одной группы генетических заболеваний - аутосомно-рецессивных.
Если Вы оба являетесь носителями одинаковых рецессивных генов (у Вас с отцом Ваших детей 50% общей генетической информации), то вероятность рождения ребенка с заболеванием будет 25%.
Вероятность неблагоприятного совпадения зависит от того, сколько у вас одинаковых "вредных генов". Если в предыдущих поколениях не было близкородственных браков, то такая вероятность меньше.
Для Ваших детей такая вероятность уже будет значительно больше, важно чтобы они не вступали в родственные браки.
Большинство таких заболеваний тяжелые и проявляются в раннем детстве.
Пока Вам и Вашим детям повезло не попасть в эти проценты.
Есть вот такой анализ, который можно сделать в Москве "Универсальный генетический тест на определение статуса носительства 101 наследственного аутосомно-рецессивного заболевания".
Если Вы оба являетесь носителями одинаковых рецессивных генов (у Вас с отцом Ваших детей 50% общей генетической информации), то вероятность рождения ребенка с заболеванием будет 25%.
Вероятность неблагоприятного совпадения зависит от того, сколько у вас одинаковых "вредных генов". Если в предыдущих поколениях не было близкородственных браков, то такая вероятность меньше.
Для Ваших детей такая вероятность уже будет значительно больше, важно чтобы они не вступали в родственные браки.
Большинство таких заболеваний тяжелые и проявляются в раннем детстве.
Пока Вам и Вашим детям повезло не попасть в эти проценты.
Есть вот такой анализ, который можно сделать в Москве "Универсальный генетический тест на определение статуса носительства 101 наследственного аутосомно-рецессивного заболевания".
0
Платная консультация
Владислава 2016-07-02 11:11
А по поводу возраста? До какого возраста может что то проявиться а после какого можно вздохнуть спокойно?
0
Выше я писала, что большинство таких заболеваний тяжелые и проявляются в раннем детстве.
Есть некоторые, которые могут проявится до подросткового возраста.
Есть некоторые, которые могут проявится до подросткового возраста.
0
Платная консультация