0

Трисимия по 3 хромосоме

Спрашивает: Алина
Пол: Женский
Возраст: 32 года
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, разобраться.
Наша ситуация:
Нам 32 и 33 года. Было эко.
Взяли 17 клеток, оплодотворилось и заморозили 8.
Трубный фактор, родственники здоровы. Поэтому пгд - небыло. Кариотип не сдавали.
В крио подсадили двух эмбрионов. Прижился один. Зб и чистка. Рзультат абортуса на генетику:
47, XY, +3. Мужской кариотип с трисомией по 3 хромосоме.
Была у генетика: грубая поломка, высока вероятность в остальных 6 эмбрионах поломки. Необходима проверка пгд.
Кариотип сдадим. Если по кариотипу все ок-все равно остается высокий риск, что в остальных эмбрионах есть поломки? Т. е. если есть трисомия-то процент поломок велик? И как в рулетке могут меняться хромосомы (в смысле в этом случае 3 хромосома, а другом 21)? Почему происходи трисомия? Причина в нас? В возрасте? Или случайность? Кстати, я во время стимуляции простудилась, была температура до 37.1, лечилась народными средствами. Это могло быть причиной?
Не знаю как быть: размораживать эти 6 (из них два 6-им дневки) и проверять
Или
Надежней сделать свежий протокол?
Или идти в крио- без проверки, в случае если кариотип в порядке.
Очень надеюсь на Ваш ответ.
Спасибо!
Категория: Генетик
Добавлен: 8 марта 2017 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Хромосомная аномалия у плода Вторая замершая беременность. В первую причину не нашли....
Эмбрионы после пгд Наталья Петровна! Эмбрионы после ПГД оказались с поломками, один...
Расшифруйте, пожалуйста, кариотип абортуса У меня случилась 2я замершая беременность...
Трисомия 21 хромосомы Помогите разобраться. Отправили на консультацию к генетику....
Генетическая "поломка" по 22 хромосоме ЗБ на сроке 7-8 недель в ноябре 2019 г., по...
Возможен ли перенос эмбриона Сделали ПГД единственному эмбриону. Получили такой результат:...
Прошу откликнуться! Прошу вас доступно объяснить результат анализа ПГД: Муж. - потеря...
Характеристика эмбрионов по ПГТ По результатам ПГТ 2 эмбриона признаны анеуплоидными....
Seq[GRCh37] (11q23.3q25) x1, (13) x1, (22q11.21q13.33) x3 Помогите расшифровать ответ...
Расшифруйте пожалуйста заключение кариотипа! Моему супругу(38лет) по анализу(Кариотип)...
HLA2 класса локус генетика Расшифруйте анализ анализ генетическую совместимость жен...
Пороки развития плода, дважды! Очень хотелось бы услышать ваше мнение, мне 27, мужу...
ЭКО, дважды выявлена трисомия 13 хромосомы Мне 37 лет, в браке 15 лет, есть общий...
Замершая беременность - трисомия Более года планировали беременность с мужем (29 лет),...
Высокий риск трисомии 21 Мне 38 лет. Беременность 3-я. 2 здоровых ребенка 20 и 7 лет....
Транслокация Я являюсь сбалансированной транслокции 7 и 18 хромосом. Есть здоровый...
Неразвивающаяся беременность Помогите разобраться в ситуации, у нас мужской фактор...
Помогите! Незнаю что делать! Делала первый скрининг в 13 недель. Носовая кость не...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2017-03-09 09:19
Здравствуйте,
такие хромосомные аномалии это всегда случайность.
То, что у одного эмбриона обнаружена ХА - не значит, что и у других есть ХА.
Никакие внешние влияния не могут быть значимыми.

Все три варианта действий имеют право быть.
В каждом случае Вы чем то рискуете. Взвесьте риски и выберите.
Если есть вопросы - пишите.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос