1
Помогите! Незнаю что делать!
Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 28 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, делала первый скрининг в 13 недель. Носовая кость не дорастала определенных размеров 1,5 мм была. Хотя на анализе где результаты крови стоит кость носа: отсутствие/ гипоплазия. Может у них так принято писать. Сдала кровь на анализ. Гинеколог и генетик сказали что анализ крови хорошие и нет повода для беспокойства, значит курносые будете. На этой недели сделала второй скрининг, срок 20 недель+ 4дня, посмотрели НК, она составляет 5,1, опять не дорастает размеров. Посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Скажите что делать, и как и куда лучше обратиться на моем сроке. Очень переживаю, аж в больницу положили. ХГЧ 32,90 МЕ/л/0,881 МоМ; РАРР-А 3,199 МЕ/Л/ 0,864 МоМ. Трисомия 21 баз. Риск 1: 809, инд. Риск 1: 248; трисомия 18 баз. Риск 1: 2056, инд. Риск 2082; трисомия 13 баз. Риск 1: 6427, инд. Риск 1: 20759. ЧСС плода 150 уд. /мин.; КТР 72,7 ММ; ТВП 1,8 ММ, кость носа написано в анализах отсутствие, хотя на УЗИ размер составлял 1,5 мм. Посмотрите пожалуйста анализы и помогите разобраться. Мне кажется у меня риск по трисомии 21 (может конечно из-за того что поставили отсутствие кости стоит в анализах). И почему они меня так успокоили после первого скрининга. Я была спокойна, а сейчас не могу расстроилась, что она так и не дорастает. Или я все таки чего не до понимаю и просто себе накручиваю.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Результаты 1 скрининга и анализа крови Помогите разобраться с результатами 1 скрининга....
Какие риски по ТРИСОМИИ 21, высокие ли? Вчера пришли результат биохимии (1 скрининг)...
Риск трисомии Срок беременности 14 недель, в 12 недель делали скрининг по результатам...
Плохой скрининг 1го триместра Срок-11 нед+3дней по КТР
Твп-3,20мм
кость носа: определяется
сводная...
Скрининг в 12 недель Разъясните результат скрининга и чего стоит ожидать и бояться?!...
Скрининг 1, расшифровка Подскажите, пожалуйста, насколько у меня плохой первый скрининг,...
Расшифровка первого скрининга, возраст 33 Разъясните, пожалуйста, результат моего...
Расшифровка результатов скрининга 1 триместра Помогите разобраться с результатами...
Результаты скрининга. Риск развития аномалий Пришли результаты анализа крови, который...
Первый скрининг Помогите пожалуйста расшифровать результаты, в жк сказали повышен...
1 скрининг результаты крови Подскажите пожалуйста. Беременность первая 20лет, была...
Расшифровка 1-ого скрининга Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами первого...
Расшифровка 1 скрининга Подскажите пожалуйста как понять результаты скрининга.
Срок13нед....
Расшифруйте анализ скрининг Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга, очень волнуюсь....
Промогите расшифровать показания скрининга 1 триместра Показатели скрининга 1-го триместра...
Скрининг 12 недель Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты! Мне 30 лет, беременность...
Расшифровка 1 скрининга Помогите разобраться с расшифровкой 1 скрининга!
ЧСС плода...
Результаты скрининга на 11 неделе беременности Сделала в 11 недель и 2 дня. Мне 30...
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13 Мне 26 лет. Беременность 11-12 недель. Расшифруйте,...
Скрининг в 1 ТРИМЕСТРЕ Все ли в порядке? Возраст 40 лет. СБ 13НЕД4 ДН, ЧСС ПЛОДА 144...
9 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Светлана, я уже, кажется, ответила Вам
Видели ответ:
на самом деле в результате первого скрининга у Вас повышен риск синдрома Дауна.
Это было поводом к инвазивной диагностике, лучший метод - амниоцентез на 16-20 неделе.
Сейчас Вы можете сделать только кордоцентез.
Видели ответ:
на самом деле в результате первого скрининга у Вас повышен риск синдрома Дауна.
Это было поводом к инвазивной диагностике, лучший метод - амниоцентез на 16-20 неделе.
Сейчас Вы можете сделать только кордоцентез.
0
Платная консультация
Саетлана 2016-09-23 13:19
Я конечно в шоке. Почему мне говорили что кровь хорошая и гинеколог и генетик. Как генетик мне говорила, что на ее практики за много лет одна НК это не показатель, все дети рождались здоровыми. Но никаких же других отклонений нет у ребенка, все в порядке. Я правильно поняла что один ребенок из 248 может родиться с отклонениями. Мне кажется они рассчитали такой риск, только потому что указали что НК отсутствует.
0
Да, может быть именно так.
Для успокоения Вы можете обратиться в лабораторию с прозьбой пересчитать риски с учетом визуализации НК.
Для успокоения Вы можете обратиться в лабораторию с прозьбой пересчитать риски с учетом визуализации НК.
0
Платная консультация
Саетлана 2016-09-23 13:37
Да кто же мне их будет пересчитывать. Туда попасть целая проблема. Скажите по каким показателям вы определяете синдром дауна?
0
Саетлана 2016-09-23 14:12
Скажите пожалуйста нашла у вас на сайте наподобие вопрос, касающейся моей проблемы. " Здравствуйте, подскажите пожалуйста на сколько опасен риск! Беременность 3-в прошлом была замершая беременность, сын здоров (5 лет) и настоящая. Возраст 29 лет, срок по УЗИ 12,3 недель, данные узи: твп-1,6, ктр-59, чсс-162уд, нос. Кость определяется, допплерометрия трикуспидального клапана- норма. Данные крови: свободная бета-субьединица хгч-76,25/МЕ/л 2,144 МоМ, РАР-А 1,570 МЕ/л 0,472 МоМ. Т рисомия 21 базовый риск 1: 654 индивидуальный риск 1: 369. Трисомия 18 базовый риск 1: 1561 индивидуальный риск <1: 20000. Трисомия 13 базовый риск 1: 4906 индивидуальный риск по трисомии 13 инд. Риск
0
Саетлана 2016-09-23 15:02
В этом вопросе, по трисомии 21 индив. Риск выше чем базовый. Но в ответе генетика написано что риски минимальны. Скажите пожалуйста по каким показателям вы определяете что риски синдрома дауна высокие. Ответьте пожалуйста, очень переживаю.
0
В исходном бланке не видно всю информацию. Как правило, в компьютерных программах используется алгоритм предполагающий, что 1: 250 - уже высокий риск.
Может быть, в Вашем случае использовался вариант, при котором высоким считается 1: 100.
Может быть, в Вашем случае использовался вариант, при котором высоким считается 1: 100.
0
Платная консультация