Сосудистый хирург направил к ревматологу

Видимо сосудистый хирург хочет исключить антифосфолипидный синдром, как причину тробоза. Диагноз этот ставится на основании следующих критериев:

1. Сосудистые тромбозы или признаки воспалительных процессов сосудистой стенки

2. Осложнения беременности (по понятным причинам в Вашем случае не играют роли)

3. Лабораторные показатели:
- Двукратное выявление волчаночного антикоагулянта в плазме в 12-ти недельном промежутке между пробами
- Повышение антител к кардиолипину после двукратного определения
- Двукратное выявлениеантител к Бета-2-гликопротеиду в плазме в 12-ти недельном промежутке между пробами

При наличии минимум одного клинического признака (пункт 1) и одного лабораторного критерия ставится диагноз "Антифосфолипидный синдром".

Таким образом Вам нужно сдать антитела к Бета-2-гликопротеиду и повторить анализ на волчаночный антикоагулянт через 12 недель, при условии, что в настоящее время вы не принимаете антикоагулянты. Если это так, то повторять анализ не имеет смысла. В целом, можно уже сейчас говорить о том, что диагноз весьма вероятен. Чёткого наследования этой проблемы у детей не наблюдается. Проблема в том, что это заболевание может быть вторичным - следствем другого аутоимунного заболевания. В этой связи Вам следует сдать анализ крови на АНФ с определением титра антител и типом свечения.

Антифосфолипидный синдром лечится исключительно пожизненным приемом антикоагулянтов.

Насчет генетических проблем со свертывающей системой - речь идёт о дефиците ряда факторов свертывания. Такие заболевания носят генетических характер и могут наследоваться, но вероятность не очень высокая. Насколько я помню, тромбозами они как-раз не проявляются. Но на этот счет Вам лучше проконсультироваться у гематолога на сайте.