0
Расшифровка результатов скрининга
Спрашивает: Екатерина
Пол: Женский
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: ВСД по смешанному типу с синдромом внутречерепной гипертензии.
Тахикардия.
Диффузное увеличение щитовидки 1-2 степени.
Протрузия крестцового отдела позвоночника
Остеохондроз шейного отдела позвоночника.
Здравствуйте! Помогите разобраться с результатами биохимического скрининга.
Возраст -30 лет. Беременность - 1. Вес - 63,8 кг. Плод - 1
Дата начала последней менструации - 09.03.2014.
Дата биохимического скрининга - 20.05.2014.
ХГЧ- (св. Бета) - 2,5 мом, Papp- 3,9 мом.
Дата УЗИ - 30.05.2014
Копчиково-теменной размер плода - 54мм, частота сердечных сокращений - 174 удара в мин, толщина воротникового пространства - 1,9 мм, БПР - 21, ОГ -88, кости свода черепа - есть, "бабочка" - есть, кости носа - 2 по 4,1, позвоночник - без дефектов, желудок - есть, передняя брюшная стенка - без дефектов, мочевой пузырь - есть, конечности - по 2, бедро - 10 мм, желточный мешок - визуализируется, средний внутренний диаметр желточного мешка - 5 мм, локализация хориона - передняя стенки матки, структура хориона - не изменена, толщина - 16 мм.
В норме ли данные показатели? Каков риск развития генетических заболеваний?
Жду ответа!
Заранее спасибо!
Возраст -30 лет. Беременность - 1. Вес - 63,8 кг. Плод - 1
Дата начала последней менструации - 09.03.2014.
Дата биохимического скрининга - 20.05.2014.
ХГЧ- (св. Бета) - 2,5 мом, Papp- 3,9 мом.
Дата УЗИ - 30.05.2014
Копчиково-теменной размер плода - 54мм, частота сердечных сокращений - 174 удара в мин, толщина воротникового пространства - 1,9 мм, БПР - 21, ОГ -88, кости свода черепа - есть, "бабочка" - есть, кости носа - 2 по 4,1, позвоночник - без дефектов, желудок - есть, передняя брюшная стенка - без дефектов, мочевой пузырь - есть, конечности - по 2, бедро - 10 мм, желточный мешок - визуализируется, средний внутренний диаметр желточного мешка - 5 мм, локализация хориона - передняя стенки матки, структура хориона - не изменена, толщина - 16 мм.
В норме ли данные показатели? Каков риск развития генетических заболеваний?
Жду ответа!
Заранее спасибо!
Похожие и рекомендуемые вопросы
Скрининг 1 триместра, повышены ХГЧ и PAPP-A По результатам скрининга 1 триместра (12...
Расшифровка анализов PAPP-A и b-ХГЧ PAPP-A 1.91 МеД/МЛ мом 0,64 B-хгч 29,9 НГ/МЛ МОМ...
Результаты скрининговых исследований 1 и 2 триместра Подскажите, пожалуйста, как оценить...
Расшифровка анализов ХГЧ Помогите расшифровать анализы. Последняя менструация была...
Помогите понять скрининг 1 триместра Помогите пожалуйста разобраться. Мне 29 лет,...
Делать ли инвазивное исследование? Мне 42 года. Помогите, пожалуйста, разобраться...
Расшифровка priska 1 Помогите расшифровать результат priska 1, если ПАПП-А 12мМЕ/мл,...
Скрининг на сроке 11-12 нед Мне 31 год. Беременность третья, две предыдущие закончились...
Гинеколог дал направление к генетику Недавно была на приеме у своего гинеколога, его...
Расшифровка результата первого скрининга Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Прокомментируйте, пожалуйста мой скрининг 1-го триместра Во вложении мой анализ скрининга...
Расшифровка результатов первого скрининга Помогите оценить результаты:
УЗИ делала...
Комбинированный риск на Трисотомию21 1: 60 Помогите, пожалуйста оценить результаты...
Результаты УЗИ и биохимического скрининга Беременность 2, после биохимического скрининга...
Расшифруйте результат анализа пренатальный скрининг 1 триместра Расшифруйте, пожалуйста...
Ожидаемый риск трисомии 21 18 13 что это? Расшифруйте пожалуйста! На прием к перинатологу не...
Бета-хгч ниже нормы Уважаемый доктор! Нужен ваш совет. Беременность 13 недель по УЗИ,...
Узи скрининг на 12-13 неделе Помогите понять пожалуйста!.растолкайте результаты скрининга...
Генетического скрининга 1 триместра Помогите разобраться с результатами анализов:...
Расшифруйте пожалуйста результаты Расшифруйте пожалуйста результаты 20 минут...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте! Риск рассчитываю не я, и вообще не врач, а специальная программа-PRISCA или Астрая. Она есть в лабораториях, где сдаются такие анализы или еще чаще-в частных клиниках. Потому эта часть вопроса не по адресу. Срок своей беременности Вы не указали, потому и по УЗИ я ничего Вам не скажу. Могу ответить по биохимическим показателям. Норма любого-0,5-2,5 МоМ. У Вас повышен ПАПП. Это может сигнализировать о следующем-крупном внутриутробном ребёнке с опережением развития в сравнении с нормальным гестационным возрастом (LGA). Возможно, неправильно посчитали срок
0
Платная консультация
kotoenochek 2014-05-31 20:22
Здравствуйте! Спасибо за ответ. Срок на данный момент - 11 недель 6 дней. На момент сдачи биохимического скриннинга было 9 недель, а УЗИ сделано в 11 недель. Опасно ли при таких сроках такие показания ПАПП? С чем может бытьсвязано опережение развития во внеутробном развитии? Это отклонении или такое возможно? К сожалению, в результатах анализа риск не рассчитан. Попробую сделать повторный анализ в платной клинике. Еще раз спасибо за консультацию.
0
Я Вам выше объяснила-возможно, неправильно рассчитан срок или Вы ошибаетесь в дате последних месячных. Повторите скрининг в хорошей лаборатории.
0
Платная консультация
Ирина 2015-08-21 15:34
Дравствуйте, мне 29 лет, вес 54 кг
Первая беременность - зб на 9 нед., вторая - родился здоровый мальчик. После зб выявили тромбофелию сложного генеза, неусваиваемость фолиевой кислоты.
Сейчас беременна, В 12.4 нед сделала узи:
ктр - 66мм(соотв. 12.6 нед)
Бпр 21 мм(13.3нед)
Ог - 73мм(13нед)
Ож - 59мм(12.5 нед)
Дб - 8мм(12.4 нед)
Твп - 1.8 мм
Носовая кость визуализируется Чсс - 167 Толщина хориона - 14 мм
В тот же день сдала генетическую двойку, результат только 2 значения:
Хгч 450 000 ме/мл
Papp-a 1655 ме/мл
Никаких расчетов рисков нет. Записалась к ближайшему генетику только через 3 дня. Поясните пожалуйста что из этих данных мне понять сейчас? Вижу, что хгч нереальный, пугает это.
С 9 недель была отслойка 13мм, в 10.4 отслойка 11 мм + гематома. На последнем скрининговом узи отслойки и гематомы не нашли.
С начала беременности принимаю витамины фемибион, аминокислотный комплекс 4 капс в день, дюфастон 3 таб. С 7й нед уколы гемапаксана в живот.
Первая беременность - зб на 9 нед., вторая - родился здоровый мальчик. После зб выявили тромбофелию сложного генеза, неусваиваемость фолиевой кислоты.
Сейчас беременна, В 12.4 нед сделала узи:
ктр - 66мм(соотв. 12.6 нед)
Бпр 21 мм(13.3нед)
Ог - 73мм(13нед)
Ож - 59мм(12.5 нед)
Дб - 8мм(12.4 нед)
Твп - 1.8 мм
Носовая кость визуализируется Чсс - 167 Толщина хориона - 14 мм
В тот же день сдала генетическую двойку, результат только 2 значения:
Хгч 450 000 ме/мл
Papp-a 1655 ме/мл
Никаких расчетов рисков нет. Записалась к ближайшему генетику только через 3 дня. Поясните пожалуйста что из этих данных мне понять сейчас? Вижу, что хгч нереальный, пугает это.
С 9 недель была отслойка 13мм, в 10.4 отслойка 11 мм + гематома. На последнем скрининговом узи отслойки и гематомы не нашли.
С начала беременности принимаю витамины фемибион, аминокислотный комплекс 4 капс в день, дюфастон 3 таб. С 7й нед уколы гемапаксана в живот.
0