0
Объяснение наследственности
Спрашивает: Анастасия
Пол: Женский
Возраст: 36 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, объясните пожалуйста. У меня брахидикталия, у мужа нет, у нашей старшей дочки брахидикталия, у второго и третьего ребенка нет. Как я поняла это заболевание носит аутосомно-доминантное наследование. Правильно лия понимаю, что у тех детей, у которых она не проявилась, в дальнейшем в их семье тоже есть вероятность 50/50, что эта болезнь проявит себя. Спасибо большое за ответ.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Повторение мышечной дистрофия Дюшена-Беккера Подскажите пожалуйста, у первого мальчика...
Эпилепсия наследование У мужа были признаки эпилепсии. Делали МРТ - все хорошо. Сделали...
Нет тимуса В 2020 году родился ребёнок преждевременные роды, 30-31 неделя беременности,...
Лимфостаз нижних конечностей В детстве поставили лимфостаз нижних конечностей врождённый....
Влияние алпразолама и заболеваний на генетику ребенка Подскажите, пожалуйста, как...
Эссенциальный тремор по наследству Девочка 12лет (очень похожа на отца внешне и по...
Наследование эпилепсии Хочу проконсультироваться с Вами. У меня 2 сестры и 2 брата....
Наследование Шарко мари Подскажите пожалуйста. Есть 2 брата, у старшего заболевание...
Как наследуются заболевания глаз У моего деда было наследственное заболевание глаз...
Синдром Марфана Мне 22 года, планирую беременность. У меня нет синдрома Марфана. У...
Брахидактилия У меня брахидактилия типа D, у моей бабушке тоже тип D. У меня слабовыражено,...
Наследственный врожденный нистагм У моего мужа врожденный наследственный нистагм,...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Аутизм и шизофрения наследственность Мне 23 года, моему младшему брату 15 лет и он...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
Наследование ихтиоза У моего отца приобретённый ихтиоз. Шелушатся руки и ноги в виде...
Может ли выявиться другая мутация у второго ребенка У меня первая дочь с синдромом...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Наследственность отягощенная болезнью Паркинсона По линии моего мужа его мать и бабушка...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Анастасия 2020-09-15 13:59
Мальчик и девочка. Мальчику 9 лет, девочке 3,5 года. У старшей в принципе прявилось в лет 8 только это, так что у младшей ещё неизвестно точно есть или нет.
0
Скорее всего, дети без заболевания не унаследовали ген.
Есть такие данные, что у девочек всегда совпадает - наличие или отсутствие диагноза с наличием или отсутствием гена - соответственно.
То есть, если у девочки нет заболевания, то и наследственности для следующих поколений нет.
А в случае с мальчиками иногда бывает так, что заболевания у него нет, но ген есть. В таком случае есть риск наследования.
Но с точностью определить это не возможно.
Общая вероятность такого "скрытого" состояния гена брахидактилии - не большая.
Есть такие данные, что у девочек всегда совпадает - наличие или отсутствие диагноза с наличием или отсутствием гена - соответственно.
То есть, если у девочки нет заболевания, то и наследственности для следующих поколений нет.
А в случае с мальчиками иногда бывает так, что заболевания у него нет, но ген есть. В таком случае есть риск наследования.
Но с точностью определить это не возможно.
Общая вероятность такого "скрытого" состояния гена брахидактилии - не большая.
0
Платная консультация