0

Мутация PAI-1

Спрашивает: Инна
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте,
во время беременности я сдавала анализ на наличие мутаций гемостаза (причина - превышение уровня Д-димера в крови сверх норм 1 триместра и отслойка в 12 недель). Были обнаружены следующие мутации:
Leiden -/-
G20210A ген протромбина -/-
G677T +/-
PAI-1 +/+ (*примечание 4G/4G редкий аллель)
C10034T ген Y-фибриногена +/-
На данный момент я не беременна и больше беременность не планирую, однако хотела бы узнать, опасны ли данные мутации в обычной жизни. Следует ли мне вести какую-либо проыилактику тромбозов, или эти мутации активизируются лишь во время беременности?
Спасибо!
Категория: Гематолог
Добавлен: 5 февраля 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Низкие показатели железа и мутации генов гемостаза при планировании беременности 5 месяцев назад беременность закончилась антенатальной гибелью ребёнка на сроке 36 недель (отслоение плаценты) . Готовлюсь к следующей б
Мутация в гене До беременности тромбоциты были в норме 325, Во время беременности...
Прием Клескана и Аспирина во время беременности Сейчас у меня беременность 5 недель....
Мутация генов (тромбофилия) Уважаемый Доктор! Во время первой первой долгожданной...
Гемостаз во время беременности У меня при сдаче анализа на мутации генов гемостаза...
Результаты коагулаграммы, повышен АПТВ Сдала коагулаграмму, так как была замершая...
Мутация PAI-1 В 2016 году у менябыла отслойка плаценты в 23 недели, перед этим был...
Мутации генов гемостаза и фолатного цикла Планируем беременность (ещё не пытались)....
Анализ крови при планировании беременности Сдавала анализы при планировании после...
Тромбофилия при беременности Александр Борисович! Очень надеюсь на вашу помощь. Собираюсь...
Коагулограмма в 12 недель В 12 недель беременности были сданы анализы, В результате...
Мутация генов полиморфизма В анамнезе 2 ЗБ. Коагулограмма во время последней беременности...
Разные мнения врачей - гематолога и эндокринолога На 8 неделе беременности фибриноген...
Привычное невынашивание, назначения У меня проблемы с вынашиванием беременности, не...
Полиморфизмы Доктор. После 2-х З. Б. прошла генетическое обследование. Выявили гетерозиготное...
Полиморфизм генов Меня зовут Марина. Извините за беспокойство, если Вас не затруднит,...
Мутации генов MTHFR и PAI1, вторая беременность Мне 26 лет, имею дефицит веса (40кг...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Соболев Александр Борисович
гематолог 2018-02-05 12:16
Здравствуйте.
Вы правильно озабочены.
Необходимо встать на учет к своему гематологу, сделать коагулограмму. Тогда он решит вопрос о необходимости лечения и даст рекомендации. Обязательно обращаться к нему при инвазивных вмешательствах- удаление зубов, аборты, роды, операции и т. п.
Всего доброго.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос