Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 88.23% вопросов
0
3
Здравствуйте, помогите разобраться. Всё ли хорошо по данным первого скрининг. Интересует больше всего трисомия по 21 хромосоме. Заранее спасибо!
0
1
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста ваше мнение. Было две замерших беременности после эко. 1я в 9-10 недель, а вторая замершая в 6 недель. Причина второй генетика- трисомия храмосом группы F. Счас имеется 6 эмбрионов замороженных, 5ти дневки. Предлогают пгд метод fich на 7 храмосом. Разморозить биопсию...
0
1
Здравствуйте, Наталья Петровна, помогите пожалуйста расшифровать мои анализы 1 скрининг, гинеколог говорит что хгч высокий а риски низкие, сказала ждать. Если что позвоним и отправим на консультацию генетика. Почему такой высокий хгч, стоит ли волноваться?
0
2
Здравствуйте, скажите пожалуйста, стоит ли переживать и сдать ген 3? Врач сказала ничего страшного, что понижен PPAP-A, в будущем может быть маловесный ребенок, но сдавать ген 3 или нет моё право. Переживаю, не знаю что делать. Приложила результат скриннинга
0
1
Добрый день. Пожскажите пожалуйста, есть ли повод для беспокойства? Мне 25. 2 беременность, первый скрининг на 12 недели. Результат: Свободная бета-субьединица ХГЧ: 207,40МЕ/л/ 4,360МоМ РАРР-А: 2,644 МЕ/л/ 0,785 МоМ.
1
6
Скрининг 20.10 2020-10-29 14:43
Здравствуйте, 20.10 делала первый скрининг. . Сегодня получила результаты. Врач сказала, что все хорошо. Но меня настораживает результат. Посмотрите пожалуйста и скажите пожалуйста на сколько все критично.
1
3
Метод NGS пгт-а 2020-10-29 15:53
Здравствуйте, помогите расшифровать генетическую проверку эмбрионов методом NGS. Рекомендован к переносу мозаик mos seq(11) x3/(1-22) x2, (X, Y) x1, Мозаичная форма трисомии хромосомы 11. Подскажите есть ли благополучный исход беременности с таким эмбрионом? Какого пола этот эмбрион? У нас с мужем кариотипы...
0
1
Здравствуйте, у меня на 2 скрининге обнаружили риск к синдрома дауна. Так как в головном мозге киста, порог сердца и проблемы с печенью. Отправляют на прокол живота чтобы взять околоплодные воды, я согласилась на эту процедуру. Сказали ещё что такие аномалии могут быть из-за инфекции. В семье все здоровые,...
0
2
Здравствуйте, я беременна, первый день последних месячных 3.09.2020. Сегодня в больнице выпила 1 таблетку мифепрестона, завтра должна идти пить вторую часть таблеток. Но сейчас передумала, хочу сохранить беременность. Как мифепрестон может повлиять на развитие ребенка если беременность сохранится?
0
5
Здравствуйте, прошла первый скрининг по беременности, по УЗИ ктр 80мм, твп 2.31 мм. По ПДМ срок беременности 13+1, по УЗИ ставят 14 недель. Биохимия: свободная бета-субъеденица ХГЧ 1,510 МоМ, РАРР-А 0,210, PIGF 0,137. Поставили высокие риски. Очень переживаю ???? Можете пояснить анализы биохимии и насколько...
Вверх ↑
Задать вопрос