Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
4
Показания к пренатальной инвазивной диагностике 2016-09-01 12:29
Здравствуйте, в анамнезе - беременность с хромосомной аномалией плода 47ХУ+21 (подтверждена амниоцентезом). Беременность прервали по медицинским показаниям. Проверили кариотип, норма у обоих: 46ХХ и 46ХУ. Вопрос в следующем: следует ли, с учетом анамнеза, при последующих беременностях проводить пренатальну...
0
3
Рождение ребенка от четвероюродного брата последствия 2016-09-01 13:13
Здравствуйте, недавно выяснилось что мой муж мне четвероюродный брат, а мы начали планировать беременность. Может это повлиять на развитие и рождение нездорового ребенка? Какой анализ следует сдать чтоб предотвратить патологию развития?
0
1
Нужно ли сдавать кариотипирование 2016-09-01 14:49
Здравствуйте! Есть ребенок 6 лет, здоровый. В июле 2016 вторая запланированная беременность, и на сроке 8 недель диагностируют неразвивающую беременность, ктр 13 мм, плодное яйцо 13 мм, эмбрион рос хорошо и в срок, а вот яйцо и хгч очень плохо росли. Плод был сдан на цитогенетику и результат такой -...
0
20
Риск патологий по скринингу 2016-09-02 12:06
Здравствуйте, Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов. Правда ли есть риск? Скрининг в 12 нед. + 2 д. по КТР
ЧСС плода 166 уд. /мин КТр 57.0 мм. ТВП 1.70 мм Индивидуальный риск 1: 101 Что все это может означать? Действительно ли есть риск патологии?
0
5
Расшифровка анализа на определение синдрома Дауна при беременности 2016-09-02 13:19
Здравствуйте, у меня вторая беременность и мне поставили монохориальную диамниотическую двойню, я Вас прошу пож-та посмотрите мои анализы, очень они меня беспокоят, генетик рекомендовал сделать ПланцентаЦентез, боюсь очень этой процедуры, говорят есть риск выкидыша. Заранее благодарю.
1
6
Результат кордоцентеза, численные и структурные отклонения 2016-09-02 15:13
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать данные кордоцентеза! Вопрос у меня такой, при таком методе исследования кариотипа исключаются только численные хромосомные отклонения или структурные тоже, имеется ввиду, на данном разрешении исследуемого сегмента?
0
5
Укорочение носовой кости 2016-09-02 15:50
Здравствуйте, мне 24 года на 2 скрининге в 21.6 неделю УЗИ показало носовую кость всего 3.0 мм. Тпт 4.9 мм. Чсс 160 уд/ м. Бип. Размер головы 46 мм. Лобно- затыл. Размер 63 мм. Длина бедренной кости 36 мм. Длина плечевой кости 34 мм. Окружность живота 158 мм. Окружн. Головы 177 мм. Мозжечок 20 мм. Глазницы...
0
3
Зачатие, вред флюлиграфии 2016-09-02 15:58
Здравствуйте, в больнице меня посылают пройти флюлиграфию, поскольку давно не проходила, но я планирую беременность если получится то в этом месяце. Может пройденая флюлиграфия негативно повлиять на яйцеклетку и здоровье будущего ребенка? Мне проходить ее или лучше отказаться?
0
1
Результат скрининга 2016-09-02 20:13
Здравствуйте, на 11 неделе и 6 днях сделали первый скрининг. К врачу только 26 сентября. Помоги мне расшифровать результаты. Скрин результатов прилагаю. Заранее огромное спасибо!
P. S принимаю с 7 недели дюфастон, фемибион (ыитамины)
0
4
Скрининг, расшифровка данных 2016-09-03 05:11
Здравствуйте, помогите прочитать скрининг, отправляют к генетику, врач сказала из-за возраста, а про остальное не сказала, а сейчас только и думаю, что что то не так и переживаю, запись к генетику через две недели, подскажите пожалуйста как у меня всё на самом деле? Заранее спасибо!