Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.81% вопросов
0
0
Здравствуйте, у ребёнка с рождения пятна на теле. На данный момент их 9. Самое большое на ягодице, остальные маленькие. Не растут и не увеличиваются. При трении не набухают, и не краснеют. Все от 0,2 мм до 5 мм в основном.
0
0
Здравствуйте, проходила первый скрининг, по УЗИ сказали, что всё нормально, а анализ крови на патологии пришёл низкий хгч. Врач сказала пересдать ХГЧ и если он снова будет низкий, то ехать в Республиканский центр к врачу-генетику. 1 беременность, возраст 24.
0
0
Здравствуйте, доктор. Сыну 10 лет. С рождения немного была увеличена селезенка, но врачей не настораживало. Сейчас пошли с гастритом на узи, а там селезенка 137×50. Нас сразу направили к гематологу. Она долго осматривала. Селезенка не пальпируется. Потом сдали общий анализ крови, гематолог сказала, что...
0
1
Здравствуйте! С женой планируем беременность. Мне 33, жене 30. До этого детей ни у кого не было. Есть один нюанс: я мужчина маленького роста (158 см - сами понимаете, это ниже среднего) , но телосложение нормального, однако есть некоторые проблемы с осанкой. Плюс у меня есть сводный старший брат (одна...
0
0
Здравствуйте, я инвалид первой группы, не хожу. Вообщем мне нужно понять что у меня за заболевание. Сначала я просто стаптывала подошву на правой ноге, потом я начала прихрамывать, потом посредине позвоночника начал ныть один позвонок(это мне к счастью исправил мануальный терапевт), но состояние все...
0
0
Здравствуйте, по какой причине биопсия хориона при инвазии может быть ошибочной? На сроке 12 недель делали биопсию хориона, анализ показал нормальный мужской кариотип 46ху. В 30 недель обнаружили у плода атрезию двенадцатиперстной кишки, многоводие. Сейчас конечно же стоит подтвержденный диагноз синдром...
0
3
Добрий день. Маю проблеми з вагітністю. Перша вагітність була вагітна двійнею одноплацентарна один плід завмер далі на 21 тиждень викидень. 2 вагітність 7 тиждень відсутнє серцебиття. 3 вагітність з 20 тижня УЗД поставили діагноз ЗВУР який з часом прогресував- на 30 тижні кесарів розтин - дитина 940...
0
0
Здравствуйте, здравствуйте. Наступила первая самостоятельная беременность. Не выкидышей не замерших не было. У меня нормальный кариотип хх, у мужа 46 ху t (10,14) (q22, p15). Что делать с этим? Ждать узи и кровь? Какая вероятность рождения с паталогией?
0
0
Здравствуйте, первый раз в месяц сдавали неонатальный скрининг. Повышен фенилаланин 2,7мг/дл, второй раз сдавали через месяц - 2,5мг/дл. Позвонив генетику мне сказали не переживать и что детей они принимают с показателем выше 6. Стоит ли мне настоять на приеме?
0
0
Здравствуйте, беременность желанная, долгожданная, самостоятельная, после диагноза вторичное бесплодие. С 11.11 были месячные. Овуляция по отслеживанию тестов 23-24- пик 25. 11. Все три дня был ПА. с 26.11 начался острый цистит,7 дней приема ципрофлоксацина 500 мг~2р. д, нитроксолин. 8.12 сделала тест,...
Вверх ↑
Задать вопрос