Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
0
1
Здравствуйте, у меня был первый скрининг в 13 недель, сейчас вызывают в 16 недель и мне страшно, посмотрите пожалуйста.
0
1
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста, с таким я сталкиваюсь впервые. Завтра еду к генетику. Ничего не понимаю, очень страшно. Первый скрининг был в 13 недель. Сейчас 16недель, еду завтра к генетику. Скажите пожалуйста возможна ли ошибка?
0
5
Здравствуйте,  помогите разобраться, пожалуйста. По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ: скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ: КТР 66 мм, шейная складка...
0
1
Здравствуйте, у меня 2 беременность. Была на скрининге первого триместра, выявили у плода ТВП 4,5 мм. Есть фото результата биохимического анализа. Стоит ли переживать что ребеного родится с синдромом? С первым ребёнком тоже было расширенное ТВП 3,2 и ребёнок родился здоровым
0
1
Низкий Рарр 2021-12-27 19:27
Здравствуйте, по первому скринингу по УЗИ и крови все норме, но низкий Рарр, по второму скринингу все так же в норме, но опять низкий Рарр в крови. В остальном в группу риска не попали, сказали это гинекологическая проблема, врач никак не прокомментировал и ничего не объяснил. Очень сильно переживаю...
0
1
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Прошла первый скрининг и вот такие результаты. Можно узнать ваше мнение по моему скринингу. Узи без особенностей, а вот по крови пришли результаты 1/51 это очень плохо?
0
1
Глуханемата 2021-12-27 22:12
Здравствуйте, у моей невесте радители гуханемый какая вераятност что майи дети радится глуханемий в моём Раду нет глухонемых но у жыни неаднаво нету племянник с этой проблемой но у него эст дядя глуханемой
0
1
Здравствуйте, получила результаты крови после 1 скрининга, ничего не объяснили и отправили на повторную консультацию на генетику. Разъясните пожалуйста, что означают результаты данного анализа. Очень напугана
0
3
Здравствуйте, в 1 скриненге повышен ХГЧ =2,2! Третья беременность! Естественное зачатие! Узи в норме! Что сдать дополнительно? Какие сдать ещё анализы! ? Очень переживаю
0
1
Здравствуйте! Диди двойня после эко без пгд сроком: 1 эмбрион 8 недель СБ+ 2 эмбрион 7 недель остановился в развитии СБ нет (ранее было) Имеет ли смысл сдавать НИПТ и на каком сроке? Может ли замерший эмбрион дать искаженный результат? Заранее благодарю!
Вверх ↑
Задать вопрос