Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
0
3
Анализ на кровь 2021-11-11 16:58
Здравствуйте, хотела бы у вас уточнить, какие риски плода? И есть ли они вообще? Просто хотела бы расшифровать результат по крови. Прилагаю фото узи и анализа крови
0
1
Здравствуйте! У нас, как минимум, в 3х поколениях по женской линии у всех сах диабет разная онкология, астматические проявления, болезни костей и АИТ. У дочки 6 лет f84.8 ярко-выраженная соединительно-тканевая дисплазия, в настоящий момент подозрение на синдром Марфана. Мне (34 года) на последнем приёме...
0
1
Здравствуйте, вопрос по переносу мозаичных эмбрионов. Получили в результате стимуляции 4 эмбриона, и только 1 из них может быть рекомендован к переносу. Но смотрю в заключении - он мозаик. Какие риски переноса эмбриона именно с такой формой мозаицизма - seq[GRCh37]46, ХY Невозможно исключить низкоуровневый...
0
1
Здравствуйте, у меня такая проблема, на узи поставили твп 3,04 мм. По анализам ничего не объяснили. Помогите пожалуйста разобраться! Очень боюсь за ребеночка????????????
0
7
Здравствуйте, помогите пожалуйста. Сдавала на 12+5 неделе анализ генетическая двойка, получила результат, но никто ничего не объяснил, ведущий врач просто обозначил, что это риски и все. Никаких дополнительных инструкций, что делать дальше не дали (только аспирин) Не могли бы вы сказать, существует...
0
1
Здравствуйте, на втором скрининге-узи (21 нелеля и 3дн) выявили: гипоплазию носа (5,2 мм 5%%) и маловодие 8.4 ИАЖ. По крови в первом триместре на хромосомные аномалии: хгч-0,8 мом; рарр-0,73 мом. Наследственных заболеваний хромосоных нет. Вредных привычкк с мужем не имеем. Подскажите, насколько это серьезно?...
0
1
Здравствуйте, поставила прививку от коронавируса и оказалось что беременна 5 недель. Нормальное ли будет развитие ребенка если беременным разрешено ставить на 22 неделе
0
5
Здравствуйте, делала анализ на кариотип и у меня выявили сбалансированную транслокацию между хромосомами 4 и 11. Результат анализа: кариотип 46ХХ t(4; 11) (q25~q27; p11.2) Помогите расшифровать что за аномалия
0
3
Здравствуйте! После первого скрининга отправляют к генетику, все ли так страшно. Беременность первая. Подскажите пожалуйста. Извелась уже вся.
0
1
Здравствуйте, 2 замершая беременность на сроке 8-9 недель. После второй сдала генетический тест абортуса. Помогите, пожалуйста, расшифровать что означает сигнал 50%. И какие возможно дополнительные исследования нужно сделать. Спасибо!
Вверх ↑
Задать вопрос