Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
4
Перицентрическая инверсия 2021-09-28 12:51
Здравствуйте, в начали сделали 1 скрининг и там не очень хорошее заключение. Потом сделали цитогенетическое исследования ворсины хориона и кариотип родителей. И все ещё заключения нормально но не дали теперь хотят чтобы я сделала хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Я как поняла у перицентрическая...
0
1
Расшифровка результатов первого скрининга по анализу крови 2021-09-28 13:20
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в результатах первого скрининга. Что значат мои показатели? Спасибо
0
1
Перицентрическая инверсия 2021-09-28 15:10
Здравствуйте, по исследованию что можно сказать. Надо ли ещё один анализ сдавать для более углубление исследования. Врач хочет сделать хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Мне соглашаться.
0
1
Скрининг 1 триместра при хронических заболеваниях 2021-09-28 16:38
Здравствуйте, Пожалуйста проконсультируйте, скрининг 1 триместра.
13 недель 30 лет
УЗИ КТР 83
СЕРДЦЕБИЕНИЕ 154 уд/ м
ТВП 1,9
НК визуализируется(2,3мм по узи)
Венозный приток пи 0,94
КРОВЬ PAPP-a 2,44 ml(0,46 мом)
Hgg- 37,4 ml (1,34 мом)
Шейная складка 1,9 мм 0.96 мом
Биохимия 1: 1573 Возрастной...
0
1
Кариотип 46 ХХ,21 ps+ 2021-09-28 20:54
Здравствуйте, меня зовут Жансая. У меня кориотип вышло 46ХХ,21ps+. Это может быть причиной викодиш. У меня 3 викодиш было. А муж 46xy без патологии. Какую врачу мне обратиться. Гормоны вышли нормально.
0
3
Расшифровка исследования генетика 2021-09-28 22:03
Здравствуйте, прошу расшифровать исследования у генетика, на что стоит обратить внимание и ваши рекомендации. Обращение было на фоне сосудистых сеток.
0
1
Расшифровка скрининга с повышенным риском трисомии 21 2021-09-28 22:42
Здравствуйте, Наталья Петровна! 1 беременность в 2007, здоровый мальчик, 2 беременность в 2020 году - замёрзшая, в 2021 - сделала скринингу первый, по результатам которого назначили консультацию генетика. Анемия, принимаю заместительную терапию эутирокс в дозировке 100 утром натощак, а также Дюфастон...
0
3
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, есть ли повод переживать по результатам первого скрининга? Фото прилагаю. В женской консультации сухо сказали, что все нормально и все на этом. Но я сама не разбираюсь, поэтому пишу Вам с вопросом. Заранее спасибо!
0
12
Расширение твп 2021-09-29 11:38
Здравствуйте, при первом скриненге у плода было обнаружено расширение твп 2.8 после повторного исследования 5.8 в 14 нед. Хорионбиопсию сделала, результат, все нормально, кариотип норма. На 2 скрининге была обнаружена киста с. С. слева и ГЭФ. На 28 недели кисты уже не оказалось. На 3 скрининге ГЭФ так...
0
3
Prisca 1 оценка результатов 2021-09-29 13:36
Здравствуйте,
помогите, пожалуйста, оценить результаты первого скрининга PRISCA I.
Возраст - 36.2г
кол. Плодов -1
вес - 53,4 кг
диабет - нет
курение - нет
первая беременность
IB-hCG - 0.94 MoM
PAPP-A 0.25 MoM
КТР - 61,1 мм
Шейная складка - 1,17 мм
Носовая кость есть
Биохим. Риск + NT 1: 277
Двойной...