Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Расшифровка анализа биохимический риск т21 2021-08-21 12:07
Здравствуйте, можете посмотреть результат анализа «биохимический риск т21» 1: 284 это плохой результат? На узи признаков Дауна нет, узи идеальное.
0
5
Помогите расшифровать мои анализы 2021-08-21 14:35
Здравствуйте, помогите пожалуйста мне расшифровать мои анализы … проходила узи и сдавала кровь на биохимию сказали что у меня есть изменения, не назвали какие именно изменения. Что есть риск. Направили сдавать другой анализ Альфа-фетапротеин, пришли анализы… в норме должны быть АФП - (норма МоМ) - 0,5-2,0
...
0
5
Низкий рарр 2021-08-21 15:14
Здравствуйте. В 12 недель прошла скрининг, по узи все хорошо, по б/х хгч 2 мом, а вот рарр 0.05 мом. Скажите пожалуйста что это может значить, нигде не встречала такого низкого показателя. Из препаратов принимаю только дюфастон, перед скринингом кушала, тк сказали что можно не на голодный желудок. Можно...
0
5
Приска 1 12 недель беременности 2021-08-21 20:00
Здравствуйте, на сроке 11-12 недель сдавала первый скрининг. Помоги расшифровать приску. Было эко круто перенос. Принимаю дивигель 2*2гр, утрожестан 200*3, фемибион
На сколько я понимаю завышены показатели PAPP-A и хгч
0
42
Генетический анализ на атрофию зрительного нерва 2021-08-21 23:01
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать данный генетический анализ. Имею прогрессирующую атрофию зрительного нерва на протяжении последних трёх лет, также недавно поставили нейросенсорную тугоухость 2 степени. Предыдущие генетические скрининги атрофии зрительного нерва ничего не выявили. Сейчас...
0
5
Приска 2 беременность эко 2021-08-22 08:38
Здравствуйте, прошу вас помочь расшифровать приска2, есть ли отклонения от нормы? Если есть то на сколько серьёзные? По узи на сроке 11-12 недель все было в норме. В первой приске были превышены показатели по папп-2.31 и хгч-2.38.
0
5
Коричневое пятно у ребенка 2021-08-22 19:01
Здравствуйте, . Дочке год и 7 месяцев. У нее имеется цельное огромное пятно светло коричневого цвета на груди и охватывающее подмышку. Пятно появилось примерно с 3 месяцев и растет с ребенком. Я очень боюсь что это первые проявления нейрофиброматоза. Веснушек под мышками и в паху нет. Других пятен тоже...
0
1
Снижены показатели PAPP и ХГЧ. Первый скрининг 2021-08-22 19:15
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга. Оба показателя по крови понижены. Подскажите каков риск и что эти показатели означают
0
1
ПГТ при Эко 2021-08-22 21:01
Здравствуйте, подскажите мне пожалуйста. Собираемся делать Эко. Очень боюсь родить больного ребенка т. к у мужа деформация по крюгеру 0% соответственно скорее всего и днк фрагментация не очень. Хотя есть свой ребёнок 3.5 годика здоровый. Решили делать ПГТ но вот думаю если по Пгт хромосомные поломки...
0
1
Наследственность MODY диабета 2021-08-22 22:00
Здравствуйте, вопрос такой: у меня диабет, для простоты стоит сд1 типа, но у меня МОДИ диабет. Я частично сдавала некоторые анализы, где мне не подтвердили основной тип моди дтабета, сказали, нужно дообследование. В ближайшем будущем займусь. Этот странный диабет есть у моей матери, бабушки и пробаьушки,...