Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Трисомия 21 инд риск 1: 167// базовый 1: 69 2021-07-28 04:51
Здравствуйте, беременность 18 недель,40 лет, 3 малыш
подскажите пжл. Трисомия 21 инд риск 1: 167// базовый 1: 69
заранее спасибо!
самого хорошего вам дня и настроения
0
3
Первый скрининг, риск трисомии 21 2021-07-28 09:38
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в анализах. Насколько велик риск рождения ребенка с синдромом Дауна и какие дополнительные анализы, обследования нужно сдать. Заранее спасибо.
0
1
Низкий папп 2021-07-28 13:41
Здравствуйте, Наталья Петровна. Помогите пожалуйста расшифровать. Отсылают к генетикам. Уже вся изпереживалась. Очень сильно нервничаю.
0
4
Признаки синдрома Морфана 2021-07-28 16:57
Здравствуйте, я обращаюсь по поводу моего сына. У него давно болят ноги временами именно коода только стоит без движения болят икры. Я обращалась к врачам они говорят что мышцы слабые нехватка витамина д. Сегодня в автобусе ему плохо стало не смог стоять автобус был полный ноги стали болеть у него даже...
0
1
PAPP-A ниже нормы 2021-07-28 17:06
Здравствуйте, нужна Ваша помощь, сказали обратиться к генетику. Анализ PAPP-A чуть ниже нормы - 0,483 МоМ, какова вероятность того, что у ребенка будет синдром Дауна? Или т. п. Заранее спас ибо за Вашу помощь!
0
5
Seq(19) x1~2 2021-07-28 18:53
Здравствуйте, у меня кариотип 45XY (робентсоновская транслокация 13 и 14 хромосом). Было рекомендовано проведение пгт-а эмбриона. По результатам исследования у эмбриона seq(19) ×1~2. Подскажите, что это означает? Какие риски при переносе такого эмбриона?
0
1
Генетика 12 недель 2021-07-29 10:43
Здравствуйте, есть ли какие риски? Очень переживаю отправили повторно сдать кровь, сейчас срок 16 недель, врач сказала ничего страшного нет но все равно переживаю, помогите разобрать, спасибо заранее за ответ)
0
5
Моносомия хромосомы Х, трисомия хромосомы 16 2021-07-29 11:03
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста.
Мне 23 года, была первая беременность, малыш замер на 7-8 неделе. После вакуум аспирации сделали генетический анализ. По его результатам обнаружена хромосомная патология: моносомия хромосомы Х, а также трисомия хромосомы 16.
Какие могут быть причины? Какой риск...
0
3
Повышенный хгч, индивидуальный риск низкий 2021-07-29 11:35
Здравствуйте, есть ли повод для беспокойства? Какие сдать дополнительные анализы. Возраст 35 лет, был токсикоз без рвоты, до 13 недель. Болела также немного простудой. Носовая кость определяется. 1,7 мм. Фото заключения приложила
0
5
Результаты пгд 2021-07-29 15:40
Здравствуйте, результат пгд по двум эмбрионам:
Seq (1-22), (X, Y) cx
Seq (1-22, X) cx
Для обоих хаотичный эмбрион.
Что это значит и можно ли пытаться подсаживать их?
Чем грозит?