Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
0
1
Здравствуйте, стоит ли волноваться из-за результатов скрининга? По узи все хорошо, а по крови смущает вероятность 1: 222? Стоит ли делать тест нипт или дождаться второго скрининга? Сейчас у меня 16 недель
0
15
Здравствуйте, последние полтора года сына лечили от акне, с последствиями в виде коллоидных рубцов. Вчера врач отменила диагноз и поставила под вопросом Нейрофиброматоз. В начале лечения в шишки делали уколы глюкокортикостероиды, после чего они стали мягкими. При удалении одного образования хирург сказал,...
0
1
Здравствуйте, ребенку 6 лет. С 1,5 лет диагноз абсансная эпилепсия. В январе 2021 г сделали МРТ головного мозга ставят диагноз Лейкоэнцефалопатия? Сдавали генетический анализ, сегодня пришел результат. Подскажите пожалуйста что это означает? К генетику записи пока нет, он в отпуске.
0
4
Здравствуйте, меня отправляются консультацию к генетику с показателями хгч 2.170мом., папп 0.379мом. Трисомия 21. базовый 1: 669 Индивид. 1: 149 Узи нормальное. Твп 1.9мм Ктр 74мм Чсс 155 уд. В минуту срок 13.2недель. У меня тиреотоксикоз. Поставил эндокринолог.
0
1
Здравствуйте, в 2020г родила третьего ребенка в возрасте 39 лет, путем кес сеч, доношенный, вес 3040, рост 52см, мальчик, от 5 беременности, есть 2 детей, (1 от прошлого брака,1 совместный девочка здорова), сын родился с впр левого уха (микротия 3 ст вместо кха валик), на правом есть привески ушные,...
0
1
Здравствуйте, У меня не совместимость по по системе АВО. У меня 1+, у первого мужа была 4+. Ребенок родился с антителами и желтушкой, кормить мне не разрешили. У второго мужа 2+. Мы сдали анализы но в нашем городе такого врача нет. Я очень хочу кормить ребенка. Скажите пожалуйста что говорят эти анализы?...
0
1
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты генетической тройки. Добавляю фото первого скрининга и пересчитанные результаты генетической тройки. Очень надеюсь на вашу помощь. За ранее огромное спасибо.
0
1
Добрый день, добавляю результаты первого скрининга и пересчитанные результаты генетической тройки. Подскажите высоки ли риски паталогии? За ранее спасибо
0
1
Здравствуйте, может ли на первом, втором и третьем скрининге и кровь которая сдаеться на паталогги на первом скрининге быть ошибочным и не увидеть синдром Дауна?
0
9
Здравствуйте, помогите мне пожалуйста расшифровать анализ женского кариотипа. Примечание: Заключение 46, XХ, t(5; 19) (p10; q10) Женский кариотип. Выявлена реципрокная транслокация между целым коротким плечом хромосомы 5 и целым длинным плечом хромосомы 19. Рекомендуется консультация врача –генетика Комментарии...
Вверх ↑
Задать вопрос