Медицинские консультации генетика за февраль 2024 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 21, 23, 25, 28, 29
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
1 2 3 4
0
1
ГенетикВолчаночный 2024-02-29 09:40
Здравствуйте, У меня нашли Волчаночный антикоагулянт 1,23+ и гитеразиготная мутация MTHFR C677T(Ala222Val) и MTHFR A1298C (Glu429Ala) чем они опасны? И можно ли полечить и в последующим забеременеть? В анамнезе 2 кесарево сечение. А два медикаментозных аборта
0
0
Здравствуйте, Подскажите, пожалуйста, какое ПГТ необходимо для выявления полиморфизма rs887829 гена UGT1A1 (синдром Жильбера) у эмбриона? Такое вообще делают? Понимаю, что не самая серьезная мутация, возможно ей вообще не занимаются.
0
0
ГенетикТрисомия 21 средний риск 2024-02-29 12:57
Здравствуйте, мне 24 года. Рост 160. Вес 87. Был 1 скрининг на сроке 12,5 недель. Сказали что ТВП - чуть выше нормы- 2,40. По анализам крови на хромосомные риски пришёл показатель трисомии 21 индивидуальный расчёт 1: 158. Подскажите пожалуйста нужно ли при таком показатели делать инвазивную диагностику?...
1 2 3 4
Вверх ↑
Задать вопрос