0

Волчаночный

Спрашивает: Тимина
Пол: Женский
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, У меня нашли Волчаночный антикоагулянт 1,23+ и гитеразиготная мутация MTHFR C677T(Ala222Val) и MTHFR A1298C (Glu429Ala) чем они опасны? И можно ли полечить и в последующим забеременеть? В анамнезе 2 кесарево сечение. А два медикаментозных аборта
Категория: Генетик
Добавлен: 29 февраля 2024 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Мутации генов гемостаза при беременности Наталья Петровна! У меня такой вопрос: на...
Мутации в фолатном цикле и тромбофилии Прервали беременность по мед. Показаниям обнаружили...
Выявление мутации Наталья Петровна! Сдавала анализы на свертываемость крови. Сегодня...
Гомозиготная мутация гена при беременности Александр Борисович! У меня такой вопрос:...
Гетерозиготная форма мутации MTHFR: 677CT Наталья Петровна! Прошу помочь мне разъяснить...
Мутации гемозстаза Помогите расшифровать анализ на полиформизмы генов системы гемозстаза...
Помогите расшифровать анализ на мутации генов Помогите, пожалуйста, расшифровать результат...
Мутации генов MTHFR и PAI1, вторая беременность Мне 26 лет, имею дефицит веса (40кг...
Риски невынашивания беременности и патологии плода Помогите оценить риски по результатам...
Полиморфизм MTHFR: C677T (Ala222Val) В сентябре 2014г у меня диагностировали тромбоз...
Генетическое исследование Здравствуйте! Хочу пройти полное генетическое обследование,...
Наследственные дефекты гемостаза Помогите понять расшифровку анализа Склонность к...
Предыдущие две замершие беременности сроке 8 -9 недель Ответ по пробе: 1137113157 Беременность...
Невынашивание беременности Расшифруйте пожалуйста Добрый день, ген F2-нормальная...
Генетическое иссл-е после ЗБ Меня была ЗБ на 7ой недели. После сделали МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ...
А нализ MTHFR У меня проблема невынашивания. Сдала анализ MTHFR, помогите его расшифровать....

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте. Это мутации низкого риска. Если кратко, то ничего они не значат. Чтобы говорить об АФС нужно сдать анализ дважды с интервалом 12 недель.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос