Медицинские консультации генетика за 2021 год
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
1
Здравствуйте, отправили к генетику, что показатели плохие, помогите разобраться. На скрининг ходила, срок был 12 недель ровно: по результатом получилось
Смотрите пожалуйста фото
0
1
Генетик →
Существует ли риск рождения ребенка при совпадении определенных анализов? 2021-06-02 12:40
Здравствуйте,
у меня нет заболевания, дело в том что мы с молодым человеком собираемся жениться и завести позже ребенка. Нам сказали при сдаче анализов, что есть определенный риск (у нас совпадает группа крови и резусы). Сказали обратиться к генетику, но город маленький и узкого специалиста нет. Прикрепляю...
0
3
Здравствуйте, помогите расшифровать результат анализа. Дочке 2 года, ходит с поддержкой, не говорит, не отзывается на имя, не повторят. Ставят ЗПР. На основе изложенного и осмотра, врач генетик поставил диагноз синдром Кофина-сириса. Сделали генетический анализ.
0
11
Здравствуйте, разшифруйте приска 1:
Строк беременности по УЗД 12+3
На момент забора крови 13+0
Плод 1
Вес 78
Курение нет
Раса европейска
PAPP-A 0,28 МоМ
fb-hCG 0,82 МоМ
КТР в мм 62
МоМ шейной складки 1,44
Носовая кость текущий
Возрастной риск 1: 213
Биохимический риск 1: 74
Комбинированный риск на...
0
2
Здравствуйте, мне 41 год. Жду третьего малыша. Результаты скриннинга пришли хорошие-по всем показателям низкий риск. К генетику направили по возрасту. Я шла спокойно, не переживала. Однако. Он заявил, что скриннинг и УЗИ -это бюджетные и неинформативные инструменты. Настоятельно рекомендовал дорогостоязий...
0
1
Здравствуйте! Проконсультируйте пожалуйста показатели анализа 1 скрининга. Прилагаю фото заключения)
0
11
Здравствуйте, у меня беременность 5 недель. 35 день задержки. У меня был гайморит правосторонний пила сначала зиннат курсом 10 дней не помог. Потом Супракс и метронидазол 7 дней. Прыскала в нос Тизином. На УЗИ ходила на 30 день задержки плодного яйца не обнаружили, сказали через неделю сходить сделать....
0
5
Добрый вечер! Очень нужна консультация! Мальчику почти пять лет, грубая задержка развития: сидит плохо, не ходит, не разговаривает. На обращённую речь отзывается редко. Был сделан клинический экзом и хма, определили поломку четырёх генов, один дважды мутировал. МРТ мозга и шеи хорошие. Хотелось бы узнать:...
0
3
Здравствуйте, на теле ребёнка с рождения большое количество пигментных пятен, с возрастом их количество увеличивается. Некоторые пятна имеют плотное основание. В последнее время наблюдается зуд. Поставленные диагнозы: васкулит, мастоцитоз, псориаз. Сколько врачей-столько мнений. Пожалуйста, помогите...
0
1
Здравствуйте, у первого ребенка Выявлено гомозиготное носительство мутации 35delG в гене GJB2(имеется тугоухость) скажите, какой шанс родить второго ребенка с нормальным слухом, и можно ли во время беременности через биопсию хориона определить носительство мутации?