Медицинские консультации генетика за 2021 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
1 ... 83 84 85 86 87 88 89 90 91 ... 210
0
3
ГенетикСедые волосы 2021-05-31 18:56
Здравствуйте! Ребенок родился с двумя серыми волосами. На данный момент у него уже около 10 седых волосков. Из них около 9 находятся в одном месте (не прям рядышком, но на расстоянии около 1 см). Пару из них прямо точно седые и жесткие. Остальные не жесткие, но седые. Так же 3 штуки из них - это только...
0
1
ГенетикРазшифровка приска 1 2021-05-31 22:03
Здравствуйте, разшифруйте пожалуйста мне результат поиска 1? PAPP-A 1,13; Мои 0,28; КТР 62; Мои шейной складки 1,44, носовая кость текущая. Возрастной риск 1: 213 биохимический риск Т 211: 74 комбинированный риск на Трисомию 21 1: 77 и трисомия 13/18+ NT. 1: 209
0
1
Здравствуйте, что будет если я буду беременна от четвероюродного брата, Какой процент риска? Мой про-дедушка и его про-бабушка родные, мой дедушка и его бабушка двоюродные, наши мамы троюродные, соответственно мы 4-е поколение
0
1
Здравствуйте, на первом УЗИ было расширение твп 3,7 кровь показала высокий риск синдром Эдвардса 1-12. в 16 недель сделала плаценентоцентез. Где подтвердился результат. Стоит ли перепроверять кардиоцентоз или не терять время.
0
1
ГенетикВентрикуломегалия плода 2021-06-01 10:54
Здравствуйте, на втором скрининге поставили диагноз умеренная вентрикуломегалия- правый задний желудочек 10,0 мм, левый 11,8мм. Болела ОРЗ вылечила. Через 2 недели правый 9,2мм левый 9.2 и нарушение маточно-плацентарного и плодового кровотока 1А степени(левой маточной артери). Пролежала в стационаре...
0
3
ГенетикСкрининг в 12 и 6 2021-06-01 11:19
Здравствуйте, можете расшифровать результаты скрининга и по чему отправляют к гинетику в 17 недель? На мои вопросы врач толком не обьяснила нечего дали только повторно сдать анализ. Узи
0
1
ГенетикЖелточный мешочек большеват 2021-06-01 11:46
Здравствуйте, последнии М были 12.04. Сегодня сходила на узи (01.06.2021), в заключении СВД 31мм, КТР 9.2 мм, сердцебиение +, но смущает меня желточный мешочек, он 5.9 мм. Стомт паниковать? Соответствует ли все сроку? Благодарю
0
1
ГенетикПервый скрининг, 36 лет 2021-06-01 12:49
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты анализа. Сомневаюсь в компетентности своего лечащего врача, пришли результаты первого скрининга, но ни какой информации по их расшифровки я не получила. На мой вопрос, ну что там по анализа, отмазнуоась, скащала всё хорошо. Помогите пожалуйста понять, насколько...
0
2
ГенетикРиски, базовый риск 2021-06-01 16:41
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, каковы у меня риски по результатам первого скрининга. Меня отправили к генетику. Мне 39 лет. Показатель базового риска Трисомия 21 - 1: 97, индивидуального - 1÷1926.
0
1
ГенетикСиндром коффин-сириса 2021-06-01 19:36
Здравствуйте, на приеме у генетика было выдано заключение: дифференциальный диагноз проводится Синдром Коффин-Сириса, и была взята кровь на секвенирование клинического ведома (6640 генов). Этот анализ является подтверждающим данный синдром?
1 ... 83 84 85 86 87 88 89 90 91 ... 210
Вверх ↑
Задать вопрос