Медицинские консультации генетика за 2020 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
1
ГенетикХромосомы и кариотип 2020-10-22 11:04
Здравствуйте, мне 22года, мужу 28! у меня 2 беременности было 1) замерший в 6 недель, 2) через год 2 беременность, была патология, синдром, выраженный маловодье! И вот на 3 беременность планировать хотела! Но анализ кариотип вышел плохим: 46, xx, t(1; 9) (q32.2; p23),16qh+, сомневаясь сдавала повторно...
0
5
ГенетикПомогите мн 2020-10-22 15:41
Здравствуйте, у меня миастения генирализованная с детства оперирована в 2001 удаление тимомы, планирую беременность, может ли у моего ребёнка тоже быть это заболевание по наследству?
0
4
ГенетикНИПТ первый скрининг 2020-10-22 17:44
Здравствуйте, срок беременности на 20.10 12.3н был первый скрининг. По УЗИ сказали, что беременность развивается без особенностей. Из того, что я услышала в разговоре врача и медсестры это 66 мм и воротниковая зона 2.1мм. Здала кровь. 22.10 позвонили и сказали, что я у них в серой зоне при этом УЗИ в...
0
5
ГенетикРиск синдром Дауна 2020-10-23 06:16
Здравствуйте, беременность 16 Нед 2 дня, прошла первый скрининг, по результам отправили к генетику: итоговый риск 1: 29274; возрастной риск 1: 894; результат: низкий риск. Граница 1: 150 На момент сдачи крови срок бер 12нед 1день, УЗИ накануне сделано, вес мой на тот момент 45 с копейками, я им сказала...
0
1
Здравствуйте, помогите, пожалуйста расшифровать результаты ПГД. Первый эмбрион: seq (9) x2~3, (X) x2. ХХ, мозаичная форма трисомии аутосомы 9. Второй эмбрион: seq (19) x1, (X) x2. ХХ, моносомия аутосомы 19. Третий эмбрион: seq(GRCh37) 8(q22.1q24.3) x1, XYx1. XY, делеция в длинном плече аутосомы 8 (q22.1q24.3)....
0
6
ГенетикПеренатальный скриненг 2020-10-23 18:50
Здравствуйте, Подскажите в норме ли у нас анализы. Беременность 12нед. +3дня Свободная бета суььединица ХГЧ 96.56Ме/л/ 2,387МоМ РАРР-А 5.9000 МЕ/л/ 1.524 Мом Триссомия21 1: 9803 Трисомия18 <1: 20000 Трисомия13 <1: 20000
0
7
ГенетикСкрининг при двойне 2020-10-23 21:06
Здравствуйте, Наталья Петровна, подскажите, пожалуйста, на сколько информативный 1 скрининг по крови при дихореальной диамниотической двойне, ЭКО (крио протокол)? И если делать Нипт, то какой? Спасибо!
0
3
Здравствуйте, я долгое время издержку принимала фенозепам по1/4 в неделю 3-4 раза на ночь. Не зная о беременности примерно до 6 недель также принимала его. Подскажите пожалуйста как быть? Также, не зная о беременности принимала алкоголь на свадьбе и дне рождении. Не знаю как быть что делать куда идти...
0
1
ГенетикОтсутствие левой кисти руки 2020-10-24 12:43
Здравствуйте, была на втором скрининг. Все бы хорошо, но вот не увидели левую ручку у малышки. А когда увидели, то диагностировали что укорочены кости левого предплечья, отсутствует кисть левой руки плода. Назначили консилиум в перинатальном центре. Я в замешательстве, у меня нервы на грани срыва. Вероятно...
0
1
ГенетикАнализ секвенирование экзома 2020-10-24 13:38
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Ребёнку полтора года. Имеется задержка психомоторного развития, гипотонус, фенотипические особенности внешности. Врач генетик назначил анализ секвенирование экзома. Врач невролог на приёме вчера заподозрил синдром прадера Вилли. Подскажите, назначенный генетиком анализ...
Вверх ↑
Задать вопрос