Медицинские консультации генетика за 2020 год
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
1
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скрининга на 12 неделе. Написано что показана срочная ИПД.
0
1
Здравствуйте, болею торсионной дистонией в форме цервикальной дистонии (тоническая форма 2 ст. Тяжести) планирую делать эко с пгд диагностикой. Какой генетический анализ лучше сдать чтобы выявить мутацию? Для дальнейшей пгд диагностики у эмбриона
0
11
Здравствуйте, скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез срок 18 недель. При первом скрининге риск 1: 170, при втором 1: 30 на синдром Дауна. Провела Нипт в Геномед-риск низкий менее 99.9%. Может на результат биохимии влиять заболевание щитовидной железы(тиреотоксикоз). Сейчас без гормонов.
0
2
Здравствуйте, Наталья Петровна, у сына с рождения одно большое пятно на ноге, и одно поменьше чуть выше, и на попе пятнышко. Все распологаются по правой стороне. Вчера были на приеме у невролога она нас направила к Генетику с подозрением на Нейрофиброматоз, прием у нас через 1, 5 месяца, за это время...
0
3
Здравствуйте, у меня фатальная бессонница. Началась в 23 года, сейчас мне 27. В недавнем поколении у родственников такой патологии не было. Стрессов, переживаний, ничего у меня не было. Внезапно перестала спать. Обратилась к психиатру, он выписал мне амитриптилин и фенозепам, сказав пить три года и пройдёт....
0
1
Здравствуйте. Было 3 беременности, 2 из них замершие на раннем сроке. Родился 1 ребенок, здоров. Хочу все-таки попробовать родить 2-го. Стоит вопрос о генетическом обследовании. Оно недешовое, и хотелось бы определиться, что оно дает. Оно как-то поможет избежать выкидыыша или неразвивающейся беременности?...
0
1
Здравствуйте, по результатам генетической двойки занижен ХГЧ, рекомендована консультация генетика, скажите пожалуйста чем это чревато и как опасно для ребёнка?
0
1
Здравствуйте, не могли бы вы пояснить, какое влияние имеет генетика матери на умственные, физиологические и поведенческие способности/особенности ребенка мальчика. Вопрос касается не генетических заболеваний, а именно умственных, физиологических и порведенческих способностей/особенностей
0
1
Здравствуйте. Сдали анализ крови на кариотип, а описания и заключения ни какого нет, мы понимаем что судя по результатам что-то не так помогите пожалуйста расшифровать анализ кариотипа муж 46, xy,14s+ и жена 46, xx,22s+
0
3
Здравствуйте,
Помогите, пожалуйста, расшифровать результат анализа на носительство делеций в гене SMN1. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: "В результате исследования зарегистрирована дупликация экзонов 7-8 гена SMN1. "
На этот анализ меня не направляли, в роду генетических болезней не было. Планирую беременность поэтому и...