Анемия неясного генеза

Здравствуйте. Мне сейчас 34 года, рост 170, вес 58.
Предыстория моего случая. В 2006 году при беременности самый низкий гемоглобин был 88. Перед родами - 113. Врач в ЖК назначила внутривенно кокарбоксилазу, феррумлек, внутримышечно В12. После первого внутривенного укола (ввели оба препарата в одну руку) у меня появилось ощущение окаменения в груди, трудно было сделать вдох, окаменела матка, по руке пошли пятна. Меня 5 часов откапывали в дневном стационаре. После этого я отказалась от внутривенных уколов вообще. Железо в таблетках принимала большую части беременности.
Жалоб на самочувствие не было. Роды без осложнений, вес ребенка 3700.

Во вторую беременность в 2011 году гемоглобин на раннем сроке был 62. Всю беременность колебался в пределах 52-79. Жалоб на самочувствие практически не было. Работала, готовилась к защите диссертации, занималась старшим ребенком. Роды без осложнений, вес ребенка 3700.
Гемоглобин в родзале (ургентный анализ) - 67.

Анализы в течение беременности:
Железо - 15,33
Трансферрин-1,54
Железосвязывающая способность сыворотки - 37,54
Гемоглобин гликолизированный (8 мес берем) - 5,0
Цинк - 14,95
железо (8 мес беремен) - 13,08
Гомоцистеин - 6,2
Фолиевая кислота - 10,5
Витамин В12 - 309
Ферритин - 34,57

Гематологи ставили диагноз "анемия беременных", "железодефицитная анемия", "анемия неясного генеза".
От препаратов железа отказалась (таблетки вызывали рвоту, правда, в первом триместре, к концу второго - сдалась, пропила 2 недели Мальтофер и, считаю, что с этим связано ухудшение анализов мочи и дискомфорт в почках. Бросила пить, пересдала анализы, все нормализовалось и болей не было). По этому поводу даже статью нашла: Швецов М. В., Старцева Н. В. Препараты железа, анемия и нарушения метаболизма при беременности.

Меня направляли во время беременности к генетикам, гастроэнтерологу. Исследований дополнительных они не делали, но патологий не нашли. В стационаре делали пробу Кумбса - норма.

Не могу согласиться с диагнозом ЖДА (нормальные показатели железа при низкой ОЖСС, тяжелая реакция на внутривенное введение железа), но проблема с низким гемоглобином остается. Из проблем с самочувствием - в этом году трещинки в уголках рта, раз в два года лезут волосы, но тут же хорошо восстанавливаются, ногти на больших пальцах рук ломкие.

Год назад гемоглобин был 81. Сейчас - третья беременность. Клинический анализ крови недавний:
Лейкоциты - 7,19
Гемоглобин - 64
Эритроциты - 3,71
Цветной показатель - 0,52
Сред содерж гемоглобина в эритроците - 15,5
МСV - 61.9
RDV-CV - 13.4
HTC - 28.0
PLT - 337
MPV - 6.6
роспределение тромбоцитов по ширине - 12.7
тромботокрит - 0.223
СОЭ - 9
Эозонофилы - 9 (возможно, из-за склонности к аллергии, как объяснил врач)
палочкоядерные - 2,0
Сегментоядерные - 50
Лимфоциты - 33
Моноциты - 6,0
Эритрициты преимущественно гипохромные, выражен аницитоз, пойкилоцитоз местами

По самочувствию сейчас объективно судить сложно, поскольку тяжело переболели дети ОРВИ, я переболела легко, но пришлось разрываться между детским садом, работой и больницей (госпитализировали старшего ребенка), рассчитывала только на свои силы (муж в командировке, родители живут далеко от нас). Объективно упадок сил физических и моральных. Очень бледная на лицо. Ладони даже с желтоватым оттенком. Легкий токсикоз - периодически подташнивает в течение дня без рвоты, и появился дискомфорт в области ЖКТ. Препараты железа пока не принимаю.

Прошу ваших разъяснений и рекомендаций. Спасибо за внимание к вопросу.