0

Рис трисономия 21 1: 2

Спрашивает: Александра
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: Хронический тонзилит
Здравствуйте, результаты скрининга в 12 нед + 4 дня по КТР: ЧСС плода 148 уд. /мин, КТР 61 мм, ТВП 2,6 мм, длина кости носа 1,5 мм, умеренная микрогнатия, трикуспидальная регургитация 78 см/сек, ПИ=1,2. Свободная бета-субъединица ХГЧ 73, 36 МЕ/л/ 1, 507 МоМ. PAPP-A 2,451 МЕ/л/ 0,533 МоМ. Программа указала на рис трисономия 21 - 1: 2. Приговор?
Категория: Генетик
Добавлен: 24 июля 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риск трисономии 1 скрининг Получила скрининг, кровь и графики, помогите, пожалуйста,...
Результаты бвх Была проведена бвх на сроке 11+2 недель результат 47 ху+7(5) генетики...
Триплоидия По результатам скрининга первого триместра хгч 0,094 МоМ, папп 0,102 МоМ....
Интерпретация результатов 1 скрининга Недавно прошла 1 скрининг. Мне 31 год. Рост...
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга Подскажите какие риски по результатам...
Результаты скринингов 1 и 2 триместров Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скринингов...
Первый результат скрининга Получила результаты крови по первому скринингу помогите...
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
Риск патологий плода При анализе в 16 недель, ХГЧ 2,08 (повышен) АФП 0,560. При первом...
Результат биохимического анализа 1 скрининга Результаты 1го скринга биохимический...
Результаты второго скрининга Помогите пожалуйста расшифровать результаты 2 скрининга....
Результат 1 скрининга Помоги, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга? Срок...
Результат скрининга, индивидуальный риск трисомии Мои результаты скрининга индивидуальный...
Результаты скрининга Помогите расшифровать результаты 1 скрининга: Возраст 27.9 лет,...
Повышены показатели АФТ и ХГЧ Доктор! По результатам биохимического анализа крови...
Результаты 1 скрининга Хотелось бы узнать ваше мнение! Мне 31 год, беременность первая!...
Расшифровка анализов papp-a на патологию Когда прозодила скрининг на 13 неделе, то...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2018-07-24 16:37
Здравствуйте,
предоставьте фото всех заключений.
И сформулируйте вопрос так, чтобы на него можно было ответить.
1
Платная консультация
Александра 2018-07-24 16:47
По результатам скрининга у плода есть явная патология? Даже если нет патологии синдрома дауна, то может быть другая аномалия при таких показателях?
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-07-24 17:05
Скрининг определяет риск, а не ставит диагноз.
Может быть многое, по этому такой результат это показание к инвазивной диагностике.
1
Платная консультация
Александра 2018-07-24 17:21
Спасибо за ответ. А в случае отрицательного результата БВХ могут ли быть в дальнейшем при рождении определены другие отклонения? Какие действия следует предпринимать после получения отрицательного результата БВХ?
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-07-24 17:27
Могут быть, поскольку нет ни одного анализа на все на свете. Если Вы этого не знали, то мне жаль Вас разочаровывать.
БВХ - это не анализ, а метод забора ткани. Что делать дальше, надо решать после получения анализа.
Отмечу, что амниоцентез лучше, но его делают с 16 по 20 неделю.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос