0
Расшифровка анализа по фото, помогите!
Спрашивает: Дарина
Пол: Женский
Возраст: 23 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, хотела бы узнать расшифровку данного анализа
Была ЗБ на сроке 13-14 неделя. При Узи никаких отклонений не было, по срокам и размерам все было хорошо. Что может быть?
Была ЗБ на сроке 13-14 неделя. При Узи никаких отклонений не было, по срокам и размерам все было хорошо. Что может быть?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Синдром Дауна повторно Мне 37 лет, мужу будет 38 лет. Год назад была беременность,...
Трисомия 21 синдром д Сдала анализ на 1 скрининге. (13 недель ровно) Твп-1,6 мм. Ктр-68мм,...
Скрининг при беременности в 17 недель. Расшифровка анализа Очень сильно нужна расшифровать...
Расшифровка анализа 16 недель беременность Помогите расшифровать ответы анализа. По...
Риск повторения синдрома Дауна Юлия Кирилловна! Первый скрининг показал очень высокий...
Расшифровка анализа на определение синдрома Дауна при беременности У меня вторая беременность...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Трисомия 21 синдром дауна Пришел анализ первого скрининга, Биохимический анализ крови...
Расшифровка анализа ХГ 47,67МЕ/Л PAPP 3,063МЕ/Л Помогите пожалуйста по скриненгу плохой...
Расшифровка анализа 1 скрининг Делала 1 скрининг, по УЗИ всё хорошо, соответствует...
Расшифровка скрининга синдром Дауна Расшифруйте пожалуйста результаты. Срок беременности...
Расшифруйте, пожалуйста, кариотип абортуса У меня случилась 2я замершая беременность...
Расшифровка анализов трисомии , обращаюсь к вам за помощью в расшифровке анализа....
Беременность 13+5, индивидуальный риск трисомии 21 1: 6 Помогите разобраться в сложившийся...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Риск по синдрому дауна Подскажите, на сколько велик риск болезни Дауна у ребенка и...
Синдром Трисомия Наталья, на первом скрининге у меня по узи КТР(ММ) 62, ТВП (мм) 1,60...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
Расшифровка анализа на генетическую совместимость Помогите пожалуйста расшифровать...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Группа G кариотипа человека состоит из двух самых маленьких акроцентрических хромосом 21 и 22.
Трисомия 21- синдром Дауна - часто встречающийся в популяции.
Трисомия 22- синдром " кошачьего глаза"- встречается в популяции редко, частота его до конца не определена.
И в том, и в другом случае отклонений по УЗИ 1 триместра может не быть.
Группа G кариотипа человека состоит из двух самых маленьких акроцентрических хромосом 21 и 22.
Трисомия 21- синдром Дауна - часто встречающийся в популяции.
Трисомия 22- синдром " кошачьего глаза"- встречается в популяции редко, частота его до конца не определена.
И в том, и в другом случае отклонений по УЗИ 1 триместра может не быть.
0
Дарина 2022-01-18 19:54
Какие анализы нужно ещё сдать? Возможно что следующая беременность будет нормальной? Случайность это или нет
0
Это спонтанная мутация и повлиять на это вы никак не могли.
Если форма синдрома Дауна- трисомия, то вероятность повтора становится выше на 1% относительно возрастного риска.
На практике это очень редкие случаи повторения одной и той же хромосомной патологии в одной семье.
Прогноз для следующей беременности благоприятный.
И в отношении синдрома
" кошачьего глаза" риск повтора низкий, вероятно менее 1%.
Вероятнее всего это была 22 хромосома, т. к. трисомия 21 редко может быть причиной остановки развития беременности, чаще всего они как раз доходят до рождения.
Причина ясна- хромосомная аномалия плода, поэтому вам никакие лишние обследования не нужны.
Если форма синдрома Дауна- трисомия, то вероятность повтора становится выше на 1% относительно возрастного риска.
На практике это очень редкие случаи повторения одной и той же хромосомной патологии в одной семье.
Прогноз для следующей беременности благоприятный.
И в отношении синдрома
" кошачьего глаза" риск повтора низкий, вероятно менее 1%.
Вероятнее всего это была 22 хромосома, т. к. трисомия 21 редко может быть причиной остановки развития беременности, чаще всего они как раз доходят до рождения.
Причина ясна- хромосомная аномалия плода, поэтому вам никакие лишние обследования не нужны.
0