Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Полиморфизмы

Спрашивает: Яна, Тюмень
Пол: Женский
Возраст: 35
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, Наталья Петровна.
После 2-х З. Б. прошла генетическое обследование.
Выявили гетерозиготное носительство рисков генов: F7; F13A1; ITGA2; SEPRINE1; MTHFR677CT; MTHFR1298AC.
Сдала коагулограмму. Все показатели в норме: д-димер, тромбиновое время, протромбиновый индекс, фиброген, протеин с, протеин s. Читаю на сайтах, что эти показатели могли подскочить во время беременности и повлиять на исход.
Можно ли считать, что у меня заболевание-тромбофилия?
Какова вероятность, что эти полиморфизмы могли повлиять на неудачный исход Беременности?
Нужно ли при планировании беременности начинать приём препаратов: курантил, Клексан?
В какой момент после полового акта начинать контролировать показатели гемостаза? Страшно повторить ошибки.
Заранее благодарна.
Категория: Генетик
Добавлен: 1 октября 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Спина бифида Доктор у моего малиша на 11 неделе поставили диагниз спина бифида в области...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и роды прошли хорошо. Через год была...
Генетика Скажите пожалуйста что это значит? И что мне делать, планирую беременность,...
Немозол и зачатие Скажите пожалуйста. Выпила таблетку немозола в последний день месячных....
Генетик анализ на совместимость Читала на сайте ответы специалистов по генетике. У...
Инфаркт плаценты Не так давно была прерванная беременность, в заключении я вычитала,...
Прием урсосан во время планирования беременности Подскажите, пожалуйста Врач прописал...
Ангина на 5 неделе беременности На сроке 4нед и 2 дня заболела лакунарной ангиной,...
Риски невынашивания беременности и патологии плода Помогите оценить риски по результатам...
Витамины на раннем сроке беременности На 4 неделе беременности начала принимать витамины...
Анализы на наследственные гены Скажите пожалуйста что это значит? И что мне делать,...
А нализ MTHFR У меня проблема невынашивания. Сдала анализ MTHFR, помогите его расшифровать....
Планирование беременности и фолиевая кислота Добрые вечер! При планирование беременности...
3 Анэмбрионии - причины? Генетические тесты? Было 3 неразвивающиеся беременности -...
Генетические риск осложнения беременности Год. 1 замершая на сроке 5-6 недель. Полтора...
Полиморфизмы расшифровка результатов Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов....

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2015-10-01 19:06
Здравствуйте,
когда именно были беременности (Ваш возраст)? Возраст мужа?
Вся история беременностей?
На каких сроках были замирания?
1
Платная консультация
Яна 2015-10-01 19:34
Роды были в 2008 году. З. Б были в 2013 и 2015 годах. На сроках до 12 недель. Первая-5 недель, вторая - 8 недель. Неудачные беременности начинались с коричневых выделений, по узи ставили гематомы незначительных размеров. Мой возраст 35 лет. Мужа 38 лет. Муж сдавал спермограмму. Анализы на ИППП. Все в норме. Хронических заболеваний нет.
0
Наталья Петровна
генетик 2015-10-03 11:47
Самая частая причина замирания беременности на ранних сроках - спонтанные хромосомные аномалии.
Действительно важный анализ в таком случае - кариотипирование абортуса.

Не было никаких показаний к исследованию, которое Вам провели. Нет оснований говорить о тромбофилии.
Ни курантил, ни клексан Вам не показаны, а скорее, несут потенциальную опасность.

Не надо контролировать показатели гемостаза при беременности.
Принимайте фолиевую кислоту и препараты йода.
2
Платная консультация
Юлия 2017-10-06 17:22
Наталья Петровна, а если зачатие в течение четырех-пяти месяцев при планировании не происходит (ановуляционные циклы например попадутся), не будет передозировки фолиевой кислоты? Ну, то есть если такой срок их пить с препаратами йода, не будет передозировки? Она накапливается в организме, или расходуется?
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос