Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
1

ОЧЕНЬ высокая бета-субъединица ХГЧ. Это конец?

Спрашивает: Елена, Иваново
Пол: Женский
Возраст: 39
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, Вчера получила результаты скрининга. Я в шоке. Начну по порядку. Третья беременность. Первая закончилась родами в срок, здоровый мальчик. Вторя беременность внематочная. Удалили трубу, вторая оказалась непроходима. В результате протокол ЭКО, длинный. Одна яйцеклетка, один эмбрион. Очень долгожданная и желанная беременность. Узи первого скрининга: срок по последней менструации 12 недель 4 дня. Сб +, движения+, ЧСС 165 уд/мин, КТР 65мм, что соответствует 13 неделям беременности. Толщина воротникового пространства 1,3 (норма), длина костной части спинки носа - 2,8 мм (норма). Плацента по задней стенке, толщина 15 мм (норма). Длина цервикального канала 37 мм. В ОД два жидкостных образования (кисты желтого тела). Врач сказала, что все показатели в норме. Позвонили из лаборатории, пригласили на консультацию генетика. Результаты ужаснули. Генетик практически напрямую говорит о синдроме Дауна.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 225,30 МЕ/л / 8,323 МоМ, РАРР-А 1,379 МЕ/л / 0,730 Мом. Индивидуальный риск: Трисомия 21 1: 21, Трисомия 18 1: 4496, Трисомия 13 1: 14098
Вес 110 кг, рост 165 см, не курю, принимаю утрожестан 400 и дюфастон 4 т. в день. Назначили амниоцентез.
Скажите, неужели это все? Конец всему?
Очень надеюсь на Ваш ответ. Спасибо!
Теги: свободная бета-субъединица хгч, свободная бета-субъединица хгч повышена в 12 недель, высокий бета хгч на 12 неделе
Категория: Генетик
Добавлен: 17 декабря 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Бета-хгч ниже нормы Уважаемый доктор! Нужен ваш совет. Беременность 13 недель по УЗИ,...
Нижкий эстриол Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг второго триместра. По узи...
Хгч первый скрининг По анализу первого скрининга уровень ХГЧ 2,03 МоМ, ПАПП-А 0,52...
Расшифровка результатов генетической двойки Помогите пожалуйста расшифровать результаты...
Первый скрининг, аплазия артерии пуповины Помогите со скринингом! По УЗИ: срок 12...
Генетический анализ на 19 неделе беременности Пож-та помогите мне разобраться в ситуации....
Свободная бета субъединица ХГЧ Срок беременности 12 недель +5 дней 27 лет. Помогите...
Высокий риск по биохимии В 11 недель и 2 дня, мне сделали скрининг по беременности....
Скрининг 1 триместра, повышены ХГЧ и PAPP-A По результатам скрининга 1 триместра (12...
Скрининг 1 триместра, 13 неделя беременности Мне 31 год вторая беременность, были...
2 скрининг, завышен хгч У меня первая беременность, в 17 недель сдавала второй скрининг...
Помогите что делать сейчас Первый скрининг 2.04.2014 по результатам узи все хорошо...
Скрининг 19 недель эстриол Скрининг 12 нед - все в норме, 2 скрининг 19 нед.: AF-38.4...
Результаты первого скринига Добрый день! На момент проведения Узи -срок 11 недель...
Расшифровка анализов PAPP-A и b-ХГЧ PAPP-A 1.91 МеД/МЛ мом 0,64 B-хгч 29,9 НГ/МЛ МОМ...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2015-12-17 19:45
Здравствуйте!
Желательно видеть блак заключения (фото/скан).
И сформулируйте вопросы так, чтобы на них можно было ответить.
1
Платная консультация
Елена 2015-12-17 20:02
Фото добавляю. Вопрос такой: может ли мой прием прогестерона в таких количествах, вес влиять на результаты анализа? Есть ли все таки вероятность того, что ребенок здоров? Амниоцентез на 100% гарантирует правильность показателей?
0
Наталья Петровна
генетик 2015-12-18 08:49
При расчете рисков обязательно должно учитываться то, что беременность ЭКО и вес матери. Если данные факторы не учитывались, то результат скрининга может быть не достоверным. Скорее всего - учитывалось (в бланке об этом почему-то не указано), но можете уточнить у исполнителей.

Показатель риска - это не диагноз. Результат следует понимать так у 1 из 21 женщин с такими же показателями, как у Вас - будет ребенок с синдромом Дауна.

В результате амниоцентеза определят кариотип плода, это уже будет диагностический анализ.
0
Платная консультация
Наталья 2015-12-18 10:13
Наталья Петровна, Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, мне 41 год, по результатам 1-го скрининга мне сказали, что все хорошо, риски низкие. Но ведь скриниги могут и не показать хромосомные патологии, такое тоже бывает? Стоит ли мне самой настоять на проведении амниоцентеза? Все таки возраст 41 г.,очень боюсь родить ребёнка с хромосомными синдромами.
0
Наталья Петровна
генетик 2015-12-18 10:29
Наталья, предоставьте бланк заключения скрининга. И лучше, если Вы создадите отдельный топик со своим вопросом. Все же лучше, если каждый спрашивает в отдельной ветке, чтобы у консультанта не возникло путаницы
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑