Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь

Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям как:

  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 99.49% вопросов
0
3
Здравствуйте, не могли бы Вы мне помочь успокоиться относительно результатов первого скрининга? Я его проходила на сроке 11 нед и 3 дн. Результаты: ТВП - 0,8 мм КТР - 44 мм НК - визуализируются ЧСС - 178 ХГЧ - 1,03 МоМ РАРР - 0,16 МоМ Риски: Двойной тест 1: 58 Биохимический тест + nt 1: 450 Трисомия...
0
4
Здравствуйте! У меня вопрос к Вам как к специалисту. Мужчина 37 лет. Д-з: Лимфома Ходжкина, нодулярный склероз. С поражением медиастенальных и надключичных л/у. 10 циклов химиотерапии (ABVD) и 20 сеансов лучевой терапии на грудь. Последняя химиотерапия в феврале 2016 г. Контроль МСКТ незначительная положительный...
0
5
Риск трисомии 2016-12-22 20:33
Здравствуйте, срок беременности 14 недель, в 12 недель делали скрининг по результатам которого пишут ожидаемый риск трисомии 21,18,13: ЧСС 161УД/МИН КТР 50,0им ТВП 1.40мм Кость носа определяется Свободная бета-субъединица 68,00 МЕ/л/1,801МоМ PAPP-A 0,892МЕ/л /0,420 МоМ трисомии 21 БР 1: 721 инд. Риск...
0
1
Здравствуйте, полтора года назад родила ребенка. Беременность первая. Протекала нормально. В первые часа жизни ребенка случились судороги. Сдали анализ "панель наследственных эпилепсий". Обнаружили мутацию в KCNQ2 гене. Пересдали - подтвердилось. У нас с мужем данной мутации не нашли. Сказали, спонтанная...
0
5
Здравствуйте! У меня 1,5 месяца назад была диагностирована анэмбриония. Беременность получена в результате ЭКО. Сделали генетический анализ, который показал моносомию Х-хромосомы по причине отсутствия Х-хромосомы материнского происхождения. Подскажите, пожалуйста, могла ли процедура ЭКО стать причиной...
0
7
Здравствуйте, от 1-ого мужа ребенок 5 лет, у 2-ого мужа детей нет,39лет, мне 35, первая анэмбриония, но было многоочаговое воспаление эндометрия. Далее, пролечено, далее вторая беременность 5нед. И 2дня сердце: зафиксир. Ктр 2мм, пя 12мм, жт. Было, всё идеально прикрепился отлично, смотрел оперирующий...
0
4
Здравствуйте, может ли повлиять на результат ЭКО кариотип мужа "Мужской кариотип 46, XY, 1gh+[11], увеличение прицентромерного гетерохроматина хромосомы 1-вариант полиморфизма"? мой кариотип нормальный, без отклонений. Делали ЭКО, выжил только один эмбрион и его подсадили, но без результата. Хотим снова...
0
1
Здравствуйте, Здравствуйте, Помогите мне пожалуйста разобраться в результате 1 го скринга. Я беременная двойней сроком 16 недель по результатом первого скрининга мне сказали, что у меня большая вероятность рождение детей Даунов. Предлагают мне сделать анамнез. Хочу получить дополнительную консультацию.
0
3
Здравствуйте, мне 30 лет. Было 2 родов. Здоровые дети. Сейчас беременна третьим. В 13 недель беременности прошла первый скрининг. Ктр 67, воротниковое пространство 1,9; кости носа 2,3. Анализ: хгч 16,43ме/0,417МоМ; РаРР-а 4,515me/0,822МОм. Трисомия21 базовый риск 1: 613 индивид риск 1: 22284, трисомия...
0
1
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Срок беременности: 13 нед +2 дней по КТР. Дихориальная диамниотическая. Плод 1: ЧСС -171 удмин. КТР -70 мм. ТВП 2,0 мм, кисть носа: определяется; ПИВП: 0,98. Плод 2: ЧСС163 удмин. КТР - 71мм, ТВП 1,8мм, кисть носа: определяется; ПИВП: 1,04....
Вверх ↑
Задать вопрос