Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь

Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн - это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Здесь вы можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям как:

  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 99.38% вопросов
0
1
Здравствуйте, недавно сдавала первый скрининг, по результатам узи ТВП=3.3, по результатм биохимического скрининга пришла такие результаты: б-хгч равен 54.37 медиана =29.5, МоМ=1.8431, PAPPA = 5.1, медиана 3.92, МоМ= 1.301 срок беременности 13 недель, помогите разобраться с результатами, что они значат?
1
6
Здравствуйте, помогите разобраться а то я уже наревелась. Сердечная деятельность плода Определяется. ЧСС плода 150 уд. Мин. Копчеко-теменной размер 69,0 мм. Толщина воротникового простр. 1,90 мм. Кость носа определяется. Свободная бета-субъединица 8,50 ME 0,299 MoM. PAPP-A 0,848 ME 0,445 MoM возраст...
0
5
Здравствуйте, все ли в порядке? Возраст 40 лет. СБ 13НЕД4 ДН, ЧСС ПЛОДА 144 уд. Мин. Ктр 76.0 мм. ТВП 1.60 мм. Кость носа определяется. ХГЧ 13.42 ме/л 0.399 мом. РАРР-А 3.805ме/л 0.686 мом. Трисомия 21 базов риск 1: 77 индив риск 1: 1538. Трисомия 18 базов риск 1: 198 индив риск 1: 2006. Трисомия 13...
0
1
Здравствуйте, вышла замуж не девственницей. Сейчас имею 2 детей и сейчас беременна. Муж прочитал статью про телегонию. Сейчас отказывается от детей и говорит, что они не его. Влияет ли первый мужчина на детей от другого. Спасибо за ответ.
0
1
Здравствуйте, кариотип 46ХХ(12) сателлитные ассоциации DD, DDG, DG(11). Заключение: численной и структурной паталогии кариотипа на данном разрешении не выявлено. Сателлитные ассоциации встречаются в 11 из 12 клетках, что может свидетельствовать о неравномерном расхождении акроцентрических хромосом в...
0
1
В чем причина? 2016-04-08 12:08
Здравствуйте, у моего ребенка диагноз ППЦНС. ничего не могут поделать врачи, отправляют на консультацию генетики. В чем может причина? Томография мозга хорошая. Сказали проверить МРТ. не ползает не уверенна держит голову, ребенку год. Очень бы хотелось
0
1
Здравствуйте, Помогите пожалуйста разобраться. 10.03.2016г была последняя менструация. Регулярный не защищенный ПА. 4.04.2016 были коричневатые выделения, очень мало.5.04.2016 утром так же чуть чуть. Далее не было. Повторились 8.04, так же не много. Боли не сильные, тянущие. Цикл 28 дней. Может ли быть...
0
3
Здравствуйте, хочу узнать как отразились на ребёнке изменения в генах, на что обратить внимание при развитии дочки. Пришёл ответ на кариотип дочери, 46, хх, rob (14; 21) (q10; q10), +21. Какие болезни возможны при таком кариотипе. За что отвечает 14 хромосома? Заранее спасибо за ответ.
0
1
Здравствуйте, помогите разобраться в результатах генетического анализа "Осложнение беременности и патология плода" (в течение года был 1 выкидыш и 1 замёршая беременность на ранних сроках): 1. F2: G20210A 09/04/2016 G/G выполнено Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено 2...
0
1
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста УЗИ-1 трим-р, 12 нед. 1 день Свободная бета-хгч 77,82 МЕ/л/ 1,647 МоМ PAPP-A 4,574 МЕ/л/ 1,187 МоМ Трисометрия 21: баз.1: 1989, инд.1: 19664; 18: баз 1: 2315, инд. 1: 46294; 13: баз 1: 7288, инд 1: 145761 23 года, заранее спасибо!
Вверх ↑
Задать вопрос