0

Единственная артерия и гиперэхогенный фокус

Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, прошла 2 скрининг, где выявили гиперэхогенный фокус левого желудочка, остальные показатели в норме. И на допплере обнаружили единственную артерию пуповины, сам допплер в норме. Чем это чревато для ребенка? 1 скрининг, биохимия крови в норме, анализ на трисомию показал минимальный риск. Заранее спасибо за ответ!
Категория: Генетик
Добавлен: 21 ноября 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Группа риска по хромосомным аномалиям Врачи определили меня в группу риска по хромосомным...
ХГЧ повышен! Какие шансы родить здорового ребенка! Понимаю, что вам пишут множество...
Помогите пожалуйста, генетик Подскажите пожалуйста. Первый скрининг проводился в 13...
Гипоплазия НК и гиперэхогенный фокус в ЛЖ сердца Помогите пожалуйста, реву уже несколько...
Отклонения в биох. Скрининге Мне 25 лет, мужу 26. результат первого скрининга в 12...
Скрининг анализ Помогите пожалуйста расшифровать скрининг анализ. Есть ли действительно...
Первый скрининг, плохие результаты Возраст 30 лет, беременность 2, первые роды-кесарево...
Есть ли риски хромосомных потологий Помогите пожалуйста! Сдала анализ на первом скрининге...
Риск патологий плода При анализе в 16 недель, ХГЧ 2,08 (повышен) АФП 0,560. При первом...
Второй скрининг Дата последней менструации 26.12.16. У меня проблемка пришел анализ...
Помогите расшифровать анализы первого скрининга У меня на данный момент 18-19 недель...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...

6 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-11-21 07:10
Добрый день, наличие двух и более маркеров хромосомной патологии является показанием к инвазивной диагностике с хромосомным микроматричным анализом, т. к. это увеличивает риск родить ребенка с генетической патологией.

Если есть фото 1 скрининга, вышлете его, пожалуйста.
0
Наталья 2020-11-21 07:43
Конечно, прикрепляю фото первого скрининга
0
Наталья 2020-11-21 07:48
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-11-21 11:47
Да, в первом скрининге, маркеров ХП нет, все хорошо.

Но во втором скрининге, они присутствуют.

По рекомендациям АCOG (американского общества акушеров-гинекологов) это показание к инвазии
0
Наталья 2020-11-23 12:42
Бывает что это просто особенности беременности? Или у ребенка 100% будет патология?
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-11-23 15:31
'Это может быть особенность развития плода.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос