0

Узи в 1 триместре, (маркеры хромосомной патологии плода)

Спрашивает: Румия
Пол: Женский
Возраст: 24 года
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, делала скрининг на 1 триместре, 12 нед.2дня (последние месячные были 11июля. Ктр 58мм, свод черепа, бабочка в норме, твп 1.7мм, чсс 171уд в мин., передняя бр. Стенка- закрыта, мочевой пузырь, почки, позвоночник в норме, Венозный проток (ПИ 1.41), НО кости носа 1.1мм(перепроверить не смогли, т. к. малыш неудобно лежал). Пришел анализ крови, направляют к генетику, очень волнуюсь, скажите пожалуйста, всё так плохо? Фото рез-та анализа прикладываю
Категория: Генетик
Добавлен: 15 октября 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риск патологий плода При анализе в 16 недель, ХГЧ 2,08 (повышен) АФП 0,560. При первом...
Узи в 1 триместре (с расчетом риска) Помогите мне пож-та. УЗИ в 1-м триместре(в т....
Помогите разобраться с анализом скрининга Помогите разобраться с анализом скрининга УЗИ...
Низкий РАРР-Р на 1 скрининге Мне 41 год, беременность 13 недель и 5 дней.25 августа...
Маркеры хромосомной патологии плода Очень переживаю. Расшифруйте, пожалуйста результаты...
Генетическая двойка и назначение аспирина Скажите пожалуйста все до нормально по анализу...
Маленький нос на УЗИ У меня втора беременность. На первом скрининге в 12 нед и 4 дня...
Первый скрининг! Повышенный хгч Свободная бета субьед. Хгч на первом скрининге в 11нед.3дн....
Гипоплазия 20 недель Доброго времени Вам. Меня зовут Надежда. Я на 20 неделе бер....
Киста у плода Помогите разобраться с результатами узи, насколько это опасно для ребенка?...
Расшифровка анализа крови беременной У меня срок 15-16 недель. Первый скрининг вроде...
Скрининг двойня Помогите пожалуйста советом что делать при таких анализах врач генетик...
Маркеры хромосомной патологии плода Помогите, пожалуйста разобраться с результатами...
Расшифровка маркеров хромосомной патологии плода Будьте добры, расшифруйте данный...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2020-10-15 12:38
Здравствуйте,
в этом результате расчетный риск высокий.
Такой результат это однозначное показание к инвазивной диагностике.
Но я вам советую обратиться за пересчетом рисков.
В первом скрининге не должны делать измерений размера носовой кости, важна визуализация костей носа.
У Вас они визуализировались.
Пускай пересчитают с правильным указанием данного маркера.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос